Temomedac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-03-2022

Aktiv bestanddel:

temozolomidas

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiske indikationer:

Temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOMEDAC 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOMEDAC 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
_(temozolomidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temomedac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temomedac
3.
Kaip vartoti Temomedac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temomedac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOMEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temomedac sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos temozolomidu.
Jis yra vaistas nuo navikų.
Temomedac vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temomedac ir radioaktyviųjų spindulių (radioterapijos)
deriniu (derinio fazė), po to –
vien Temomedac (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temomedac šie navikai
gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja po įprastinio
gydymo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOMEDAC
TEMOMEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija temozolomidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido
_(temozolomidum)_
.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido
_ (temozolomidum)_
.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido
_(temozolomidum)._
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 87 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 72 mg bevandenės laktozės ir
saulėlydžio geltonojo FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 84 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg bevandenės laktozės.
Temomedac 250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 209 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Temomedac 5 mg kietosios kapsulės
Kietosios kapsulės (maždaug 16 mm ilgio) yra baltos matinės spalvos
korpusu, su dangteliu.
Dangtelyje žalios spalvos rašalu įspaustos dvi juostelės, korpuse
žalios spalvo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt