Temomedac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-03-2022

Aktiv bestanddel:

temosolomiid

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastilised ained

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiske indikationer:

Temomedac raske kapslid on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (RT) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOMEDAC 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid (
_temozolomidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et
seda
vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temomedac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temomedaci võtmist
3.
Kuidas Temomedaci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temomedaci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOMEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temomedac sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temomedaci kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel
esmakord diagnoositud multiformse glioblastoomi korral. Temomedaci
kasutatakse esmalt
kombinatsioonis
kiiritusraviga (samaaegse ravi faas) ning sellele
järgnevaks monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas).
•
3 aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral,
näiteks nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline
astrotsütoom. Temomedaci kasutatakse
nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või standardravi
järel progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOMEDACI VÕTMIST
TEMOMEDACI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on olnud allergiline reaktsioon dakarbasiini (vähivastane
ravim, mida mõn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Temomedac 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 87 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 72 mg veevaba laktoosi ja toiduvärvi
päikseloojangukollane FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 84 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 117 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 209 mg veevaba laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 16 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel rohelise
tindiga tehtud kaks triipu ning põhiosal rohelise tindiga märgistus
„T 5 mg”.
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 18 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel oranži tindiga
tehtud kaks triipu ning põhiosal oranži tindiga märgistus „T 20
mg”.
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 20 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel rohelise
ti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt