Telmisartan Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-03-2021

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2010-01-25

Indlægsseddel

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Teva
3.
Cum să luaţi Telmisartan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Teva aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
produsă de corpul dumneavoastră, care
produce micşorarea diametrului vaselor sanguine, determinând astfel
creşterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Telmisartan Teva blochează acest efect al
angiotensinei II, vasele sanguine se
relaxează şi tensiunea dumneavoastră arterială se micşorează.
Telmisartan Teva este folosit pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce
ar putea conduce uneori la atac de cord,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg
Excipienţi cu efect cunoscut:
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 21,4 mg (E420)
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 42.8 mg (E420)
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine sorbitol 85.6 mg (E420)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Teva 20 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7458” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 40 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7459” pe cealaltă parte.
Telmisartan Teva 80 mg comprimate
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, cu formă ovală;
gravat cu numărul „93” pe o parte, şi
cu “7460” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
3
•
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
•
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o do
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt