Targocid

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Targocid 400 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning
  • Dosering:
  • 400 mg
  • Lægemiddelform:
  • pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

  • for sundhedspersonale:
  • Oplysningerne indlægssedlen for dette produkt er i øjeblikket ikke tilgængelig, kan du sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil give dig besked, så snart vi er i stand til at opnå det.


    Anmode informationsbrochure for sundhedspersonale.

Lokation

  • Fås i:
  • Targocid 400 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 13597
  • Sidste ændring:
  • 24-02-2018

Indlægsseddel

Targocid pulver til injektionsvæske

I henhold til §11 i den gældende bekendtgørelse om

mærkning m.m af lægemidler* er der ikke udarbejdet en indlægsseddel for dette produkt.

sanofi-aventis Denmark A/S 18-12-2008

* Af §11 i bekendtgørelse nr. 1210 af 7 december 2007 fremgår det, at: "Indlægssedlen kan

udelades, hvis lægemidlet er beregnet til udelukkende at skulle administreres af sundhedspersonale

eller dyrlæger, og hvis lægemidlet ikke er beregnet til langtidsvirkende effekt."

17-10-2017

Orphan designation:  Teicoplanin,  for the: Treatment of cystic fibrosis

Orphan designation: Teicoplanin, for the: Treatment of cystic fibrosis

Europe - EMA - European Medicines Agency

25-8-2017

EU/3/17/1913 (Neupharma S.r.l.)

EU/3/17/1913 (Neupharma S.r.l.)

EU/3/17/1913 (Active substance: Teicoplanin) - Orphan designation - Commission Decision (2017)5922 of Fri, 25 Aug 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/085/17

Europe -DG Health and Food Safety