Taltz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2023

Aktiv bestanddel:

ixekizumab

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-kode:

L04AC

INN (International Name):

ixekizumab

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

psoriasis

Terapeutiske indikationer:

Plaque psoriasisTaltz is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie. Psoriatica arthritisTaltz, alleen of in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op, of die intolerant zijn voor één of meerdere disease-modifying anti-reumatische drug (DMARD) therapieën.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2016-04-25

Indlægsseddel

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TALTZ 80 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE INJECTIESPUIT
ixekizumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Taltz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TALTZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Taltz bevat de werkzame stof ixekizumab.
Taltz is bedoeld voor de behandeling van de hieronder beschreven
ontstekingsziekten:
•
Plaque psoriasis bij volwassenen
•
Plaque psoriasis bij kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en met een
lichaamsgewicht van
ten minste 25 kg en jongeren
•
Arthritis psoriatica bij volwassenen
•
Radiografische axiale spondyloartritis bij volwassenen
•
Niet-radiografische axiale spondyloartritis bij volwassenen
Ixekizumab behoort tot een groep geneesmiddelen die
interleukineremmers (IL-remmers)
worden genoemd. Dit geneesmiddel werkt doordat het de activiteit van
een eiwit, IL-17A
genaamd, blokkeert; dit eiwit bevordert psoriasis en
ontstekingsziekten van de gewrichten en de
wervelkolom.
Plaque psoriasis
Taltz wordt gebruikt voor de behandeling van de huidaandoening
“plaque psoriasis” bij volwassenen
en bij kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en met een
lichaamsgewicht va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Taltz 80 mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde injectiespuit bevat 80 mg ixekizumab in 1 ml.
Ixekizumab is geproduceerd in CHO- cellen met behulp van
DNA-recombinatietechniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
De oplossing is helder en kleurloos tot lichtgeel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Plaque psoriasis
Taltz is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
plaque psoriasis bij volwassenen die
in aanmerking komen voor systemische therapie.
Pediatrische plaque psoriasis
Taltz is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
plaque psoriasis bij kinderen vanaf de
leeftijd van 6 jaar en met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg en
adolescenten die in aanmerking
komen voor systemische therapie.
Arthritis psoriatica
Taltz, alleen of in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor
de behandeling van actieve
arthritis psoriatica bij volwassen patiënten die één of meer
therapieën met disease-modifying
antirheumatic drugs (DMARDs) niet verdroegen of daar ontoereikend op
reageerden (zie rubriek 5.1).
Axiale spondyloartritis
_ _
_Spondylitis ankylopoetica (radiografische axiale spondyloartritis) _
Taltz is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met actieve
spondylitis ankylopoetica die
ontoereikend reageerden op conventionele therapie.
_Niet-radiografische axiale spondyloartritis _
Taltz is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met actieve
niet-radiografische axiale
spondyloartritis met objectieve verschijnselen van ontsteking zoals
aangetoond door een verhoogd C-
reactief protëine (CRP) en/of magnetische kernspinresonantie (MRI)
die ontoereikend reageerden op
niet-steroïdale ontstekingsremmers (NSAID’s).
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dit geneesmiddel is bedoeld voor gebruik onder begeleiding
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik