Sylvant

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-07-2023

Aktiv bestanddel:

siltuximab

Tilgængelig fra:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-kode:

L04AC11

INN (International Name):

siltuximab

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressiva

Terapeutisk område:

Giant lymfkörtelplastik

Terapeutiske indikationer:

Sylvant är indicerat för behandling av vuxna patienter med multicentrisk Castlemans sjukdom (MCD som är humant immunbristvirus (HIV) negativ och human herpesvirus-8 (HHV-8) negativ.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2014-05-22

Indlægsseddel

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SYLVANT 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
siltuximab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad SYLVANT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges SYLVANT
3.
Hur SYLVANT ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SYLVANT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SYLVANT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SYLVANT ÄR
SYLVANT är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
siltuximab.
Siltuximab är en monoklonal antikropp (en speciell typ av protein)
som specifikt binder till ett antigen
(ett målprotein) i kroppen som kallas interleukin-6 (IL-6).
VAD SYLVANT ANVÄNDS FÖR
SYLVANT används för behandling av multicentrisk Castlemans sjukdom
(MCD) hos vuxna patienter
som inte har humant immunbristvirus (hiv)- eller humant herpesvirus-8
(HHV-8)-infektion.
Multicentrisk Castlemans sjukdom gör så att godartade tumörer
(utväxter som inte är cancer)
utvecklas i kroppens lymfkörtlar. Symtom på sjukdomen kan omfatta
att du känner dig trött, svettas på
natten, har en stickande känsla och minskad aptit.
HUR SYLVANT FUNGERAR
Patienter med MCD tillverkar för mycket IL-6 och detta anses bidra
till en onormal tillväxt av 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SYLVANT 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
SYLVANT 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SYLVANT 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska för engångsbruk innehåller 100 mg siltuximab
pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning. Efter beredning innehåller lösningen 20
mg siltuximab per ml.
SYLVANT 400 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska för engångsbruk innehåller 400 mg siltuximab
pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning. Efter beredning innehåller lösningen 20
mg siltuximab per ml.
Siltuximab är en chimär (human-murin) immunoglobulin G1κ (IgG1κ)
monoklonal antikropp
tillverkat i ovarialceller från kinesisk hamster (CHO) med
rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Läkemedlet är ett frystorkat vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
SYLVANT är indicerat för behandling av vuxna patienter med
multicentrisk Castlemans sjukdom
(MCD) vilka är humant immunbristvirus (hiv)-negativa och humant
herpesvirus-8 (HHV-8)-negativa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel bör administreras av utbildad sjukvårdspersonal och
under lämplig medicinsk
övervakning.
Dosering
Rekommenderad dos är 11 mg/kg siltuximab givet under 1 timme som en
intravenös infusion
administrerad var 3:e vecka tills behandlingssvikt.
_Behandlingskriterier _
Blodprov bör tas innan varje dos av SYLVANT-behandling un
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik