Suvaxyn PCV

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-04-2020

Aktiv bestanddel:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk gruppe:

Sead (põrsad)

Terapeutisk område:

Immunoloogilised vahendid

Terapeutiske indikationer:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2009-07-24

Indlægsseddel

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020