Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-11-2021

Aktiv bestanddel:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

griser

Terapeutisk område:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

Terapeutiske indikationer:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2015-11-06

Indlægsseddel

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-06-2017