Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-11-2021

Aktiv bestanddel:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

porci

Terapeutisk område:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Terapeutiske indikationer:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2015-11-06

Indlægsseddel

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-06-2017