Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2021

Aktiv bestanddel:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutiske indikationer:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

1998-08-07

Indlægsseddel

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2021