Stalevo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-02-2023

Aktiv bestanddel:

levodopa, carbidopa, entacapona

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Boala Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Stalevo este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor de tratament.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2003-10-17

Indlægsseddel

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
levodopa/carbidopa/entacaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
ț
INE INFORMA
ț
II IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifesta
ț
i orice reacţii adverse adresa
ț
i-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ orice posibile reac
ț
ii adverse nemen
ț
ionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Stalevo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ș
ti
ț
i înainte să luaţi Stalevo
3.
Cum să luaţi Stalevo
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Stalevo
6.
Con
ț
inutul ambalajului
ș
i alte informa
ț
ii
1.
CE ESTE STALEVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Stalevo conţine trei substanţe active (levodopa, carbidopa şi
entacaponă) în interiorul unui comprimat
filmat. Stalevo este utilizat pentru tratarea bolii Parkinson.
Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute, în creier, ale
unei substanţe numite dopamină.
Levodopa creşte cantitatea de dopamină şi, în acest fel, reduce
simptomele bolii Parkinson. Carbidopa
şi entacapona îmbunătăţesc efectele antiparkinsoniene ale
levodopa.
_2._
CE TREBUIE SĂ
ș
TI
ț
I ÎNAINTE SĂ LUAŢI STALEVO
NU LUAŢI STALEVO DACĂ:
-
sunteţi alergic la levodopa, carbidopa sau entacaponă sau la oricare
dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
-
aveţi glaucom cu unghi închis (o boală a ochiului)
-
aveţi o tumoră a glandei suprarenale
-
luaţi anumite medicamente pentru tratarea depres
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 50 mg, carbidopa 12,5 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,2 mg.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 75 mg, carbidopa 18,75 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,4 mg.
100 mg/25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 100 mg, carbidopa 25 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 125 mg, carbidopa 31,25 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 150 mg, carbidopa 37,5 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipiení cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,9 mg
și 2,6 mg sodiu ca constituent al
unui excipient .
175 mg/43,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 175 mg, carbidopa 43,75 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,89
mg.
200 mg/50 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 200 mg, carbidopa 50 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 2,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
3
50 mg/12,5 mg/200 mg
Comprimate filmate, neprevăzute cu linie mediană, rotunde, convexe,
de culoare maroniu-roşietică
sau gri-roşietică, inscripţionate cu textu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik