Sprycel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-06-2022

Aktiv bestanddel:

dasatinib

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiske indikationer:

Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði í langvarandi áfanga (Ph+ CML AÐILI) eða Ph+ CML AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. nýlega greind Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) ásamt lyfjameðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind Philadelphia-litning-jákvæð (Ph+) langvarandi myelogenous hvítblæði (CML) í langvarandi áfanga;langvarandi, hraða eða sprengja áfanga CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib mesilate;Ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ALLIR) og eitilfruma sprengja CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð. Sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind Ph+ CML í langvarandi áfanga (Ph+ CML-AÐILI) eða Ph+ CML-AÐILI þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

Produkt oversigt:

Revision: 41

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2006-11-20

Indlægsseddel

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
dasatinib
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SPRYCEL
3.
Hvernig nota á SPRYCEL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SPRYCEL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um SPRYCEL og við hverju það er notað
SPRYCEL inniheldur virka efnið dasatinib. Þetta lyf er notað til
að meðhöndla langvinnt
kyrningahvítblæði (CML) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem
hafa náð a.m.k. 1 árs aldri.
Hvítblæði er krabbamein í hvítum blóðfrumum. Þessar
hvítfrumur hjálpa líkamanum yfirleitt að
berjast gegn sýkingum. Hjá sjúklingum með langvinnt
kyrningahvítblæði byrja hvítfrumur sem nefnast
kyrningar að fjölga sér stjórnlaust. SPRYCEL hindrar fjölgun
þessara hvítblæðifrumna.
SPRYCEL er einnig notað til meðferðar á Fíladelfíulitnings
jákvæðu (Ph+) bráðu hvítblæði í
eitilfrumum (ALL) hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem hafa
náð a.m.k. 1 árs aldri og
langvinnu kyrningahvítblæði (CML) í eitilfrumufasa (lymphoid
blast) hjá fullor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 27 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 67,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 70 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 94,5 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 135,0 mg af laktósaeinhýdrati.
SPRYCEL 140 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 140 mg dasatinib (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
SPRYCEL 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, kringlótt filmuhúðuð tafla með
„BMS“ greypt í aðra hliðina og „527“ í hina.
3
SPRYCEL 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít, tvíkúpt, sporöskjulaga filmuhúðuð tafla
með „BMS“ greypt í aðra hliðina og „528“ í
hina.
SPRYCEL 70 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhví
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-03-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik