Spironolactone Ceva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2017

Aktiv bestanddel:

spironolacton

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

diuretica

Terapeutiske indikationer:

Voor gebruik in combinatie met standaardtherapie (inclusief diuretische ondersteuning, waar nodig) voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door valvulaire regurgitatie bij honden.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2007-06-20

Indlægsseddel

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
France
Tel.: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
Spironolactone
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
4.
INDICATIES
Spironolactone Ceva tabletten worden gebruikt in combinatie met de
standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische ondersteuning) bij de behandeling van congestief
hartfalen als gevolg van valvulaire
regurgitatie bij honden.
27
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
6.
BIJWERKINGEN
Bij niet gecastreerde reuen wordt regelmatig een reversibele
prostaatatrofie (afname in grootte)
gezien.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
8.
DOSERING V
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Spironolactone Ceva 10 mg: Bruine ovale tablet van 10 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 40 mg: Bruine ovale tablet van 17 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 80 mg: Bruine ovale tablet van 20 mm in vieren
deelbaar
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor gebruik in combinatie met de standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische
ondersteuning) bij de behandeling van congestief hartfalen als gevolg
van valvulaire
regurgitatie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor aanvang van een gecombineerde behandeling met spironolactone en
Angiotensine-
Converterend Enzym (ACE) remmers dienen de nierfunctie en serum kalium
spiegels gecontroleerd
te worden. Anders dan bij mensen, werd bij honden geen verhoogde
incidentie van hyperkaliëmie
waargenomen tijdens klinische proeven met deze combinatie. Bij honden
met nierbeschad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-11-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-11-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt