Spinraza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2023

Aktiv bestanddel:

nusinersen sodný

Tilgængelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

M09

INN (International Name):

nusinersen

Terapeutisk gruppe:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeutisk område:

Svalová atrofia, spinálna

Terapeutiske indikationer:

Spinraza je indikovaná na liečbu 5q spinálnej svalovej atrofie.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2017-05-30

Indlægsseddel

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPINRAZA 12 MG INJEKČNÝ ROZTOK
nusinersen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO BUDE
VÁM ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU
PODANÝ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Spinraza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa dostanete
Spinrazu
3.
Ako sa Spinraza podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spinrazu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPINRAZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spinraza obsahuje liečivo
_nusinersen, _
ktorý patrí do skupiny liekov známych ako
_antisense _
_oligonukleotidy_
. Spinraza sa používa na liečbu genetického ochorenia nazývaného
_spinálna svalová _
_atrofia_
(z anglického názvu
_spinal muscular atrophy, _
SMA).
SPINÁLNA SVALOVÁ ATROFIA
je spôsobená nedostatkom bielkoviny nazývanej
_survival motor neuron_
(SMN) v tele. To má za následok stratu nervových buniek v mieche,
čo vedie k slabosti svalov ramien,
bokov, stehien a hornej časti chrbta. Tiež to môže oslabiť svaly,
ktoré sa používajú na dýchanie
a prehĺtanie.
Spinraza účinkuje tak, že pomáha telu vytvoriť viac bielkoviny
SMN, ktorej majú ľudia s SMA
nedostatok. To zmenší stratu nervových buniek a tak môže
zlepšiť svalovú silu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA DOSTANETE
SPINRAZU
_ _
SPINRAZA SA NESMIE PODÁVAŤ:
•
ak ste vy alebo vaše dieťa

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spinraza 12 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s objemom 5 ml obsahuje sodnú soľ
nusinersenu, čo zodpovedá 12 mg
nusinersenu.
Jeden ml obsahuje 2,4 mg nusinersenu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok s pH približne 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Spinraza je indikovaná na liečbu 5q spinálnej svalovej atrofie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Spinrazou má začať len lekár so skúsenosťou s liečbou
spinálnej svalovej atrofie (spinal
muscular atrophy, SMA).
Rozhodnutie o liečbe musí byť založené na individuálnom odbornom
zhodnotení očakávaných
prínosov liečby pre konkrétneho pacienta vyváženom vzhľadom na
potenciálne riziko liečby
Spinrazou. U pacientov so závažnou hypotóniou a respiračným
zlyhaním pri narodení, u ktorých sa
Spinraza neskúmala, sa v dôsledku závažného nedostatku proteínu
prežívania motorického neurónu
(survival motor neuron, SMN) nemusí prejaviť klinicky významný
prínos.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je
12 mg (5 ml) na jedno podanie.
Liečba Spinrazou sa musí začať čo najskôr po stanovení
diagnózy 4 nasycovacími dávkami v dňoch 0,
14, 28 a 63. Udržiavacia dávka sa má potom podávať každé 4
mesiace.
_Trvanie liečby _
K dispozícii nie sú informácie o dlhodobej účinnosti tohto lieku.
Potreba pokračovania liečby sa musí
pravidelne prehodnotiť a posúdiť na individuálnej báze v
závislosti od klinického stavu pacienta a jeho
odpovede na liečbu.
_ _
_Vynechané alebo oneskorené dávky _
Ak sa podanie nasycovacej alebo udržiavacej dávky oneskorí alebo
vynechá, Spinraza sa musí podať
podľa schémy uvedenej v tabuľke 1 nižšie.
3
TABUĽKA 1: ODPORÚČANIA V PRÍPADE ONESKORENEJ ALEBO VYNECHANEJ
DÁVKY
ONESKORENÁ ALEBO
VYNECHANÁ DÁVKA
NAČASOVANIE PODANIA DÁVKY
NASY
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik