Spedra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-11-2021

Aktiv bestanddel:

avanafil

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Terapeutisk område:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutiske indikationer:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Aby Spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPEDRA 50 MG TABLETY
avanafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spedra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Spedru
3.
Ako užívať Spedru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spedru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPEDRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spedra obsahuje liečivo avanafil. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Spedra je určená na liečbu dospelých mužov trpiacich
erektilnou dysfunkciou (známou aj ako
impotencia). K tej dochádza vtedy, keď nedokážete dosiahnuť
stoporenie penisu alebo udržať tvrdý
penis na sexuálnu aktivitu.
Spedra účinkuje tak, že pomáha uvoľniť krvné cievy vo vašom
penise. Tým sa zvyšuje prítok krvi do
penisu, čo mu pomáha zostať tvrdý a stoporený, keď ste sexuálne
vzrušený. Spedra nelieči vaše
ochorenie.
Je dôležité pripomenúť, že Spedra funguje len vtedy, keď ste
sexuálne stimulovaný. Vy a vaša
partnerka stále musíte použiť predohru ako prípravu na sex –
presne tak, ako keby ste neužívali
pomocný liek.
Spedra vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Spedra 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg avanafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Bledožlté oválne tablety s vytlačeným číslom „50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na to, aby bola Spedra účinná, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 100 mg užívaná podľa potreby približne 15
až 30 minút pred sexuálnou aktivitou
(pozri časť 5.1). Na základe individuálnej účinnosti a
tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu
dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná
frekvencia dávkovania je raz denne.
Reakcia na liečbu si vyžaduje sexuálnu stimuláciu.
_Osobitné populácie _
_Starší (≥ 65 rokov) _
U starších pacientov nie sú potrebné úpravy dávky. O starších
pacientoch vo veku 70 rokov a vyššom
sú k dispozícii len obmedzené údaje.
_Poškodenie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min) nie
sú potrebné úpravy dávky. Spedra je kontraindikovaná u pacientov
so závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min) (pozri časti 4.3 a 5.2). U
pacientov s miernym alebo stredne závažným
poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min., ale < 80
ml/min.), ktorí boli zaradení do štúdií
fázy 3, sa preukázala znížená účinnosť v porovnaní s
pacientmi s normálnou funkciou obličiek.
_Poškodenie pečene _
Spedra je kontraindikovaná u pacientov so závažným poškodením
pečene (Childova-Pughova trieda
C) (pozri časti 4.3 a 5.2). U pacientov s miernym až stredne
závažným poškodením pečene (Childova-
Pughova trieda A alebo B) sa má liečba začať s minimálnou
účinn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik