Sonata

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2015

Aktiv bestanddel:

zaleplonas

Tilgængelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psicholeptikai

Terapeutisk område:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapeutiske indikationer:

Sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. Tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                28
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SONATA 5 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje taip pat yra laktozės monohidrato.
Daugiau informacijos žiūrėkite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
7 kietosios kapsulės
10 kietųjų kapsulių
14 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Meda AB
Pipers väg 2
S-170 09 Solna
Švedija
12.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)
EU/1/99/102/001 7 kapsulės
EU/1/99/102/002 10 kapsulių
EU/1/99/102/003 14 kapsulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Sonata 5 mg
Vaistinis preparatas neberegistruotas
30
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
5 MG KAPSULIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS
Meda AB
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
SONATA 10 MG KAPSULIŲ DĖŽUTĖ – PAKUOTĖJE YRA 7, 10 IR 14
KAPSULIŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 10 mg kietosios kapsulės
zaleplonas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sonata 5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kapsulėje yra 5 mg zaleplono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
54 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulės turi kietą, nepermatomą baltos ir šviesiai rudos spalvos
dangalą, ant kurio yra dozės žymė
„5 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sonata skiriamas pacientų, kurie sunkiai užmiega, nemigos gydymui.
Preparatas vartojamas tik tuo
atveju, jei miego sutrikimas yra sunkus, sukelia nedarbingumą arba
labai didelį išsekimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra 10 mg.
Gydymas turi būti kiek galima trumpesnis. Maksimali gydymo trukmė
yra dvi savaitės.
Sonata galima išgerti einant miegoti arba jau atsigulus, jei niekaip
nepavyksta užmigti. Kadangi
pavartojus vaistinio preparato po valgio didžiausia koncentracija
plazmoje susidaro maždaug 2
valandomis vėliau, nerekomenduojama Sonata vartoti su maistu ar
prieš pat valgį.
Sonata paros dozė bet kuriam pacientui neturi viršyti 10 mg.
Pacientams reikia patarti negerti antros
vaistinio preparato dozės tą pačią naktį.
Senyviems pacientams
Senyvo amžiaus pacientus migdomieji vaistai gali veikti stipriau,
todėl jiems rekomenduojama Sonata
dozė yra 5 mg.
Vaikų populiacija
Sonata negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų (žr. 4.3
skyrių).
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Kadangi vaisto klirensas yra sumažėjęs, pacientus, sergančius
lengvu ir vidutinio sunkumo kepenų
nepakankamumu, reikia gydyti 5 mg Sonata kapsulėmis. Dėl sunkaus
kepenų veiklos sutrikimo
žiūrėkite 4.3 skyrių.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų
nepakankamumu, dozės reguliuoti
nereikia, nes šių pacientų Sonata far
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik