Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-05-2021

Aktiv bestanddel:

sevofluranu

Tilgængelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anestetika, obecné

Terapeutiske indikationer:

Pro indukci a udržování anestezie.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2016-06-21

Indlægsseddel

                                18
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SEVOHALE
TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY, 100% V/V
SEVOFLURANUM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace, parou pro psy a
kočky.
sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
100% v/v sevofluranum.
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly velmi často
hlášeny v poregistračních spontánních hlášeních.
Při použití sevofluranu je často pozorována respirační deprese
závislá na podané dávce, proto respiraci
během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a vdechované
koncentrace sevofluranu přiměřeně
upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce byly hlášeny velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých krvinek. U koček se může se
sevofluranem objevit přechodné zvýšení AST
a ALT, avšak jater
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a
kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Sevofluranum
100% v/v
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
Čirá, bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a vytvářet
oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za následek
zvýšenou hladinu karboxyhemoglobinu.
Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je nutno minimalizovat;
zamezte pasáži Sevohale
přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních
nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s vysušeným
sorbentem CO
2
byly hlášeny vzácné případy
nadměrného zahřívání, kouření či vzniku plamenů v
anestetickém přístroji. Neobvyklé slábnutí hloubky
anestézie vzhledem k nastavení odpařovače může znamenat
nadměrné zahřátí zásobní nádoby se
sorbentem CO
2
.
3
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že nedošlo k
v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt