Seebri Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2021

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromidas

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutisk område:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapeutiske indikationer:

Seebri Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis (
_glycopyrronium_
)
_ _
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seebri Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seebri Breezhaler
3.
Kaip vartoti Seebri Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seebri Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM SEEBRI BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEEBRI BREEZHALER
SEEBRI BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija glikop
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seebri Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seebri Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Seebri
Breezhaler inhaliatorių.
Seebri Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt