Seebri Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2021

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromuro

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutiske indikationer:

Seebri Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Seebri Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Seebri Breezhaler
3.
Come usare Seebri Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Seebri Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SEEBRI BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE SEEBRI BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SEEBRI BREEZHALER
NON USI SEEBRI BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad uno qualsiasi 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Seebri Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Seebri Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Seebri Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Seebri Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Seebri Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o superiore
a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Seebri Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Seebri Breezhaler deve esse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt