Sebivo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2021

Aktiv bestanddel:

telbivudiini

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

J05AF11

INN (International Name):

telbivudine

Terapeutisk gruppe:

Nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit

Terapeutisk område:

Hepatiitti B, Krooninen

Terapeutiske indikationer:

Sebivo on tarkoitettu hoitoon Krooninen hepatiitti B aikuispotilailla, joilla on kompensoitu maksasairaus ja virusreplikaatioon, seerumin jatkuvasti kohonneet alaniini (ALT) aminotransferaasiarvot ja histologinen osoitus aktiivinen tulehdus ja/tai fibroosi. Sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2007-04-24

Indlægsseddel

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SEBIVO 600 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Telbivudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sebivo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sebivo-tabletteja
3.
Miten Sebivo-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sebivo-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SEBIVO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sebivo sisältää vaikuttavana aineenaan telbivudiinia. Sebivo kuuluu
viruslääkkeiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään, joita käytetään virusten aiheuttamien
infektioiden hoitoon.
Sebivo-tabletteja käytetään aikuisilla kroonisen hepatiitti B:n
hoitoon. Sebivo-hoidon aloittamista on
harkittava ainoastaan silloin, kun hepatiitti B -virukselle
epätodennäköisemmin resistenssin kehittävää
vaihtoehtoista lääkettä ei ole saatavilla tai sen käyttö ei ole
tarkoituksenmukaista. Lääkäri päättää,
mikä hoito sopii parhaiten sinulle.
Hepatiitti B on hepatiitti B -viruksen aiheuttama infektio, jossa
virukset lisääntyvät maksassa ja
aiheuttavat maksavaurion. Sebivo-hoito vähentää hepatiitti B
-virusten määrää elimistössä estämällä
niiden lisääntymistä, mikä vähentää maksan vaurioitumista ja
parantaa maksan toim
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Sebivo 600 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 600 mg telbivudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen tai hieman kellertävä soikea kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toiselle puolelle on leimattu
”LDT”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sebivo on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B:n hoitoon
aikuispotilailla, joilla on kompensoitunut
maksasairaus ja näyttöä virusten monistumisesta, jatkuvasti koholla
olevista veren
alaniiniaminotransferaasipitoisuuksista (ALAT) ja histologista
näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai
fibroosista.
Sebivo-hoidon aloittamista tulee harkita ainoastaan silloin, kun
vaihtoehtoista antiviraalista lääkettä,
jolla resistenssin kehittyminen on vähäisempää, ei ole saatavilla
tai sen käyttö ei ole
tarkoituksenmukaista.
Katso kohdasta 5.1 lisätietoja tutkimuksesta ja potilaiden
erityisominaisuuksista, joihin tämä
käyttöaihe perustuu.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon voi aloittaa vain kroonisen hepatiitti B-infektion hoitoon
perehtynyt lääkäri.
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu Sebivo-annos on 600 mg (yksi tabletti) kerran
vuorokaudessa.
Potilaille, joiden on vaikea niellä tabletteja, voidaan harkita
Sebivo-oraaliliuoksen käyttöä.
_Hoidonaikainen seuranta _
Hoitovasteen 24 viikon kohdalla on osoitettu ennustavan hoidon
pidempiaikaista vastetta (ks.
taulukko 7 kohdassa 5.1). HBV DNA -pitoisuutta on seurattava 24.
hoitoviikon aikana täyden
virologisen vasteen (HBV DNA alle 300 kopiota/ml) varmistamiseksi.
Potilailla, joilla HBV DNA on
mitattavissa vielä 24 hoitoviikon jälkeen, tulee harkita hoidon
muuttamista.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
HBV DNA -pitoisuutta on seurattava kuuden kuukauden välein
hoitovasteen säilymisen
varmistamiseksi. Jos potilaalla todetaan ensimmäisen h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik