Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-07-2021

Aktiv bestanddel:

Ribavirin

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutisk område:

Hepatitída C, chronická

Terapeutiske indikationer:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2009-07-01

Indlægsseddel

                                72
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
73
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ribavirin Teva Pharma B.V. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Ako užívať Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek
zastavuje rozmnožovanie vírusu
hepatitídy C. Ribavirin Teva Pharma B.V. sa nesmie používať
samostatne.
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Teva Pharma B.V. a iných liekov sa používa
na liečbu dospelých pacientov,
ktorí majú
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ribavirinu Teva Pharma B.V. obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetloružová až ružová, (s označením „93“ na jednej a
„7232“ na druhej strane).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) dospelým (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) pediatrickým pacientom (deti vo veku 3 rokov a
staršie a dospievajúci), ktorí
neboli predtým liečení a sú bez pečeňovej dekompenzácie (pozri
časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C.
Dávkovanie
Ribavirin Teva Pharma B.V. sa musí používať v kombinovanej liečbe
ako je uvedené v časti 4.1.
Ďalšie informácie o predpisovaní daného lieku a ďalšie
odporúčania na dávkovanie pri súbežnom
podávaní s Ribavirinom Teva Pharma B.V. si, prosím, prečítajte v
súhrne charakteristických vlastností
(SPC) liekov používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma
B.V.
Tablety Ribavirinu Teva Pharma B.V. sa podávajú perorálne každý
deň v dvoch rozdelených dávkach
(ráno a večer) s jedlom.
_Dospelí: _
Odporúčaná dávka a dĺžka trvania užívania Ribavirinu Teva
Pharma B.V. závisí od hmotnosti pacienta
a od lieku, ktorý sa používa v kombinácii. Oboznámte as, prosím,
s príslušným SPC liekov
používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma B.V.
V prípadoch, v ktorých sa nevydalo žiadne špecifické
odporúčanie pre dávkovanie, sa má použi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt