RevitaCAM

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2016

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2012-02-23

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt