Repso

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-04-2016

Aktiv bestanddel:

leflunomidi

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressantit

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiske indikationer:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2011-03-14

Indlægsseddel

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REPSO 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.Jos havaitset
haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Repso on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Repsoa
3.
Miten Repsoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Repson säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REPSO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Repso kuuluu reumalääkkeiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Se sisältää vaikuttavana aineena leflunomidia.
Repsoa käytetään aikuispotilaiden aktiivisen nivelreuman tai
nivelpsoriaasin hoitoon.
Nivelreuma on niveltulehduksen toimintakykyä heikentävä muoto.
Nivelreuman oireita ovat
niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet ja kipu. Muita koko
elimistöön vaikuttavia oireita ovat
ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja anemia (veren punasolujen
vähyys).
Nivelpsoriaasissa psoriaasi ja niveltulehdus esiintyvät yhtä aikaa.
Oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja punoittavat, hilseilevät iholaikut
(ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT REPSOA
ÄLÄ OTA REPSOA
-
jos olet
ALLERGINEN
leflunomidille (etenkin jos sinulle on ilmaantunut vakava ihoreaktio,
johon
liittyy usein kuumetta, nivelkipua, punaisia laikkuja t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 97,25 mg
laktoosimonohydraattia ja 3,125 mg vedetöntä
laktoosia.
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 194,5 mg
laktoosimonohydraattia ja 6,25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Repso 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu 10 ja
vastakkaiselle puolelle L.
Repso 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Tumman beigenvärinen, kolmion muotoinen, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu 20 ja vastakkaiselle puolelle L.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten

aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD)

aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatilla) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen. Nämä
hyöty/haittanäkökohdat on huomioitava tarkoin leflunomidihoitoa
aloitettaessa.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD-lääkkeeseen ilman
elimistöstä poistamismenetelmän
käyttöä (ks. kohta 4.4) saattaa lisätä vakavien haittavaikutusten
mahdollisuutta pitkäänkin vaihtamisen
jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua nivelreuman ja
nivelpsoriaasin hoitoon perehtyneen
erikoislää
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-04-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-04-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik