Repaglinide Krka

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-12-2022

Aktiv bestanddel:

Repaglinid

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2009-11-03

Indlægsseddel

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt