Repaglinide Krka

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-12-2022

Aktiv bestanddel:

repaglinida

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutiske indikationer:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2009-11-03

Indlægsseddel

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REPAGLINIDA KRKA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Repaglinida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Krka
3.
Cómo tomar Repaglinida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Krka es un medicamento_ antidiabético oral que contiene
repaglinida _la cual ayuda
a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce
insulina suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la
insulina que produce.
Repaglinida Krka se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento
de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción
de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o
disminuir) el nivel de azúcar
en la sangre.
Repaglinida Krka también puede administrarse junto con metformina.
Se ha demostrado que Repaglinida Krka reduce el nivel de azúcar en
sangre, lo cual contribuye
a evitar complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blanco, redondos y biconvexos con bordes
biselados.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son marrón amarillento pálidos, redondos, biconvexos
con bordes biselados y
posibles manchas oscuras.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son rosados, jaspeados, redondos, biconvexos con
bordes biselados y posibles
manchas oscuras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede
seguir siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta,
reducción de peso y ejercicio.
Repaglinida también está indicada en combinación con metformina en
adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina
sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la
glucosa en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar
el control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de
glucosa en sangre y/o orina, el médico deberá controlar
periódicamente la glucosa en sangre del
paciente para determinar la mínima dosis eficaz para el paciente.
Además, los niveles de
hemoglobina glicosilada son tam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt