Relvar Ellipta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-09-2023

Aktiv bestanddel:

flútíkasónfúróat, .

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi

Terapeutisk område:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapeutiske indikationer:

Asma vísbending:Relvar Ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað barksteri og langverkandi beta-2-örva. LLT vísbending:Relvar Ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með LLT með FEV1.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2013-11-13

Indlægsseddel

                                66
B. FYLGISEÐILL
67
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RELVAR ELLIPTA 92 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
RELVAR ELLIPTA 184 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
flútíkasónfúróat/vílanteról
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Relvar Ellipta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Relvar Ellipta
3.
Hvernig nota á Relvar Ellipta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Relvar Ellipta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar, skref-fyrir-skref
1.
UPPLÝSINGAR UM RELVAR ELLIPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Relvar Ellipta inniheldur tvö virk efni: flútíkasónfúróat og
vílanteról. Tveir mismunandi styrkleikar
fást af Relvar Ellipta: flútíkasónfúróat 92
míkróg/vílanteról 22 míkróg og flútíkasónfúróat
184 míkróg/vílanteról 22 míkróg.
92/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
LANGVINNRI LUNGNATEPPU
hjá fullorðnum og
ASTMA
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri.
184/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
ASTMA
hjá fullorðnum og börnum 12 ára og
eldri.
184/22 míkróg styrkleikinn er ekki samþykktur til meðferðar á
langvinnri lungnateppu.
NOTA SKAL RELVAR ELLIPTA DAGLEGA, EN EKKI EINUNGIS ÞEGAR ÞÚ FÆRÐ
ÖNDUNARERFIÐLEIKA EÐA ÖNNUR
EINK
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Relvar Ellipta 92 míkróg/22 míkróg, innöndunarduft, afmældir
skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stök innöndun gefur skammt (skammt sem fer í gegnum
munnstykkið) sem er 92 míkróg af
flútíkasónfúróati og 22 míkróg af vílanteróli (sem
trífenatat). Þetta samsvarar afmældum skammti sem
er 100 míkróg af flútíkasónfúróati og 25 míkróg af
vílanteróli (sem trífenatat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt duft í ljósgráu innöndunartæki (Ellipta) með gulu loki á
munnstykki og skammtateljara.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Astmi
Relvar Ellipta er ætlað til notkunar við reglulega astmameðferð
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára
og eldri þegar notkun samsetts lyfs (langverkandi beta
2
-örva og barkstera til innöndunar) á við:
•
Þegar ekki næst viðunandi stjórn á sjúkdómnum með barksterum
til innöndunar og
skjótvirkum beta
2
-örvum til innöndunar „eftir þörfum“.
•
Þegar viðunandi stjórn hefur náðst á sjúkdómnum með
barksterum til innöndunar og
langverkandi beta
2
-örva.
Langvinn lungnateppa
Relvar Ellipta er ætlað til meðferðar á einkennum langvinnrar
lungnateppu hjá fullorðnum með
FEV
1
< 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir gjöf berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun,
þrátt fyrir reglulega meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
Sjúklingar með astma skulu fá þann styrkleika af Relvar Ellipta
sem inniheldur viðeigandi skammt af
flútíkasónfúróati (FF) miðað við alvarleika sjúkdómsins.
Læknar skulu athuga að hjá sjúklingum með
astma jafngilda 100 míkróg af flútíkasónfúróati (FF) einu sinni
á dag u.þ.b. 250 míkróg af
flútíkasónprópíónati (FP) tvisvar á dag, en 200 míkróg af FF
einu sinni á dag jafngi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-04-2018