Reagila

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2022

Aktiv bestanddel:

cariprazina clorhidrat

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptice

Terapeutisk område:

schizofrenie

Terapeutiske indikationer:

Reagila este indicat pentru tratamentul schizofreniei la pacienții adulți.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2017-07-13

Indlægsseddel

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REAGILA 1,5 MG CAPSULE
REAGILA 3 MG CAPSULE
REAGILA 4,5 MG CAPSULE
REAGILA 6 MG CAPSULE
cariprazină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Reagila şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reagila
3.
Cum să utilizaţi Reagila
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Reagila
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REAGILA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reagila conţine substanţa activă cariprazină și aparține unui
grup de medicamente numite
antipsihotice. Este utilizată pentru tratamentul adulților cu
schizofrenie.
Schizofrenia este o afecțiune caracterizată prin simptome cum sunt:
să auziți, să vedeți sau să
simțiți lucruri care nu există în realitate (halucinații),
neîncredere, convingeri greșite, vorbire de
neînțeles și aplatizare comportamentală și emoțională. Oamenii
care au această afecțiune se pot
simți și deprimați, vinovați, neliniștiți, tensionați sau să
nu fie capabili să înceapă sau să continue
activitățile planificate, să nu dorească să vorbească, pot
prezenta lipsa răspunsului emoțional la o
situație care, în mod normal, ar stimula sentimente la alte
persoane.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI REAGIL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Reagila 1,5 mg capsule
Reagila 3 mg capsule
Reagila 4,5 mg capsule
Reagila 6 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Reagila 1,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 1,5 mg.
Reagila 3 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 3 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0003 mg.
Reagila 4,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 4,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0008 mg.
Reagila 6 mg capsule
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de cariprazină, echivalent cu
cariprazină 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine Roșu Allura AC (E129) 0,0096 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Reagila 1,5 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare alb
opac și corp de culoare alb opac, gravate cu „GR 1.5” pe corpul
capsulei, cu cerneală neagră.
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 3 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare
verde opac și corp de culoare alb opac, gravate cu „GR 3” pe
corpul capsulei, cu cerneală neagră.
3
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 4,5 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 4 (lungime de aproximativ 14,3
mm), cu capac de culoare
verde opac și corp de culoare verde opac, gravate cu „GR 4.5” pe
corpul capsulei, cu cerneală albă.
Capsulele sunt umplute cu un amestec sub formă de pudră albă până
la alb-gălbui.
Reagila 6 mg capsule
Capsule gelatinoase de dimensiune Nr. 3 (lungime de aproximativ 15,9
mm), cu capac de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik