Reagila

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2022

Aktiv bestanddel:

cariprazin-hidroklorid

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

pszicholeptikumok

Terapeutisk område:

Skizofrénia

Terapeutiske indikationer:

A Reagila felnőtt betegeknél szkizofrénia kezelésére javallt.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2017-07-13

Indlægsseddel

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REAGILA 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
REAGILA 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
kariprazin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Reagila és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Reagila szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Reagila-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Reagila-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REAGILA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Reagila a kariprazin nevű hatóanyagot tartalmazza, és az
antipszichotikumoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Skizofréniával élő felnőttek
kezelésére szolgál.
A skizofréniát olyan tünetek jellemzik, mint például valójában
ott nem lévő dolgok hallása, látása
vagy érzése (hallucináció), gyanakvás, tévhitek,
összefüggéstelen beszéd és viselkedés, illetve érzelmi
üresség. A betegségben szenvedők depressziót, bűntudatot,
szorongást vagy feszültséget is érezhetnek,
vagy úgy érezhetik, hogy nem képesek elkezdeni vagy elvégezni az
eltervezett tevékenységeket, hogy
nem akarnak beszélni vagy nincs érzelm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
Reagila 3 mg kemény kapszula
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
Reagila 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
1,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Reagila 3 mg kemény kapszula
3 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0003 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
4,5 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0008 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
Reagila 6 mg kemény kapszula
6 mg kariprazint tartalmaz kemény kapszulánként
kariprazin-hidroklorid formájában.
Ismert hatású segédanyagok
0,0096 mg alluravörös AC-t (E
129) tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Reagila 1,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan fehér felső és alsó
résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR 1.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 3 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és fehér
alsó résszel, az alsó részen fekete tintával nyomtatott „GR
3” felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
3
Reagila 4,5 mg kemény kapszula
„4-es méretű” (körülbelül 14,3 mm hosszú) kemény
zselatinkapszula átlátszatlan zöld felső és alsó
résszel, az alsó részen fehér tintával nyomtatott „GR 4.5”
felirattal. A kapszulák fehér vagy
sárgásfehér porkeverékkel vannak töltve.
Reagila 6 mg kemény kapszula
„3-as mé
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik