Rasitrio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-09-2012

Aktiv bestanddel:

aliskireenia, amlodipiinia, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA54

INN (International Name):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Sydän- ja verisuonijärjestelmä

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Terapeutiske indikationer:

Rasitrio on tarkoitettu kohtelu essentiaalinen hypertensio kuin korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa aliskiren, amlodipine ja hydrochlorothiazide annetaan samanaikaisesti samalla annoksella yhdistelmä tasolla kuin yhdistelmä.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2011-11-22

Indlægsseddel

                                196
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
197
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Aliskireeni/amlodipiini/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rasitrio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rasitrio tabletteja
3.
Miten Rasitrio tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasitrio tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ RASITRIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASITRIO ON
Rasitrio-tabletit sisältävät kolmea vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia, amlodipiinia ja
hydroklooritiatsidia. Kaikki nämä aineet auttavat alentamaan
kohonnutta verenpainetta
(hypertensiota).

Aliskireeni on reniininestäjien lääkeaineryhmään kuuluva aine.
Tällaiset lääkkeet vähentävät
elimistön tuottaman angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini II
supistaa verisuonia, ja nostaa
siten verenpainetta. Angiotensiini II:n määrän vähentäminen
mahdollistaa verisuonten
rentoutumisen, mikä alentaa verenpainetta.

Amlodipiini kuuluu kalsiumkanavan salpaajiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään. Nämä ovat
lääkkeitä, jotka auttavat alentamaan korkeaa verenpainetta.
Amlodipiini laajentaa ja rentouttaa
verisuonia, mikä puolestaan alentaa verenpainetta.

Hydroklooritiatsidi k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina), 5 mg amlodipiinia
(besilaattina) ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean violetti, soikea, kupera, viistoreunainen,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
painettu ”YIY” ja toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasitrio on tarkoitettu essentiaalisen hypertension hoitoon korvaamaan
sellaisten aikuispotilaiden
aiempi hoito, joiden verenpaine on saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä yhtä aikaa vastaavia määriä
aliskireenia, amlodipiinia ja hydroklooritiatsidia sisältäviä
lääkkeitä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yksi Rasitrio-tabletti kerran vuorokaudessa.
Potilaat, jotka käyttävät samaan vuorokaudenaikaan erillisinä
tabletteina otettavaa aliskireenia,
amlodipiinia ja hydroklooritiatsidia, voivat siirtyä käyttämään
vastaavat lääkeainemäärät kiinteänä
kombinaationa sisältäviä Rasitrio tabletteja.
Kiinteää yhdistelmävalmistetta on käytettävä vasta sen jälkeen,
kun vakaa teho on saavutettu
titraamalla sopivat annokset eri lääkeaineita yksinään
sisältävien, samanaikaisesti annettavien
valmisteiden avulla. Annos määritetään yksilöllisesti, ja sitä
muutetaan potilaan kliinisen vasteen
mukaan.
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät, yli 65-vuotiaat potilaat _
65 vuotta täyttäneiden ja sitä vanhempien potilaiden osalta on
olemassa näyttöä lisääntyneestä
hypotensioon liittyvien haittavaikutusten riskistä Rasitrio-hoidon
yhteydessä. Erityistä varovaisuutta
on siksi noudatettava annettaessa Rasitrio-hoitoa 65 vuotiaille ja
sitä vanhemmille potilaille.
Suositeltu aliskireenin aloitusannos tälle potilasryhmälle on 150
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-09-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-09-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-09-2012

Se dokumenthistorik