Rasagiline ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-11-2021

Aktiv bestanddel:

rasagilin

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Antiparkinsonické léky

Terapeutisk område:

Parkinsonova choroba

Terapeutiske indikationer:

Rasagilinum ratiopharm je indikován pro léčbu idiopatické Parkinsonovy nemoci (pn) jako monoterapie (bez levodopy) nebo jako součást kombinované léčby (s levodopou) u pacientů s koncem kolísání dávky.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2015-01-12

Indlægsseddel

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETY
rasagilinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Rasagiline ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rasagiline ratiopharm
užívat
3.
Jak se Rasagiline ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Rasagiline ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RASAGILINE RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rasagiline ratiopharm obsahuje léčivou látku rasagilin a používá
se k léčbě Parkinsonovy nemoci
u dospělých. Může být užíván spolu s levodopou (další
přípravek používaný k léčbě Parkinsonovy
nemoci) nebo samostatně.
U Parkinsonovy nemoci dochází v určitých oblastech mozku k úbytku
buněk, které vytvářejí dopamin.
Dopamin je látka přirozeně vznikající v mozku, která se podílí
na řízení pohybu. Rasagiline
ratiopharm pomáhá zvýšit a udržet hladiny dopaminu v mozku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RASAGILINE RATIOPHARM
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE RASAGILINE RATIOPHARM:
-
Jestliže jste alergický(á) na rasagilin nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
Jestliže mát
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasagiline ratiopharm 1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje rasagilinum 1 mg (jako rasagilini mesilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými
hranami a vyraženými nápisy „GIL“ a „1“ na
jedné straně a s druhou stranou hladkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rasagiline ratiopharm je indikován u dospělých k léčbě
idiopatické Parkinsonovy nemoci
v monoterapii (bez levodopy) nebo jako přídatná léčba (s
levodopou) u pacientů s poklesem účinnosti
na konci dávkového intervalu (end-of-dose fluktuace).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka rasagilinu je 1 mg (jedna tableta přípravku
Rasagiline ratiopharm) jednou denně,
s levodopou nebo bez ní.
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba měnit dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce jater _
Rasagilin je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce
jater (viz bod 4.3). U pacientů se
středně těžkou poruchou funkce jater je třeba se použití
rasagilinu vyhnout. Při zahájení léčby
rasagilinem u pacientů s lehkou poruchou funkce jater je třeba
opatrnosti. Pokud dojde u pacientů
k progresi z lehké na středně těžkou poruchu funkce jater, je
třeba rasagilin vysadit (viz body 4.4
a 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou nutná žádná
zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Rasagiline ratiopharm u dětí a
dospívajících nebyla stanovena.
Použití přípravku Rasagiline ratiopharm v indikaci Parkinsonovy
nemoci u pediatrické populace není
relevantní.
Způsob podání
Perorální podání.
Rasagiline ratiopharm je možno užívat s jídlem nebo nalačno.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
Soub
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt