Ramipril "Stada"

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Ramipril "Stada" 2,5 mg tabletter
  • Dosering:
  • 2,5 mg
  • Lægemiddelform:
  • tabletter
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Ramipril "Stada" 2,5 mg tabletter
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 34241
  • Sidste ændring:
  • 22-02-2018

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Ramipril STADA

Tabletter 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg og 10 mg

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den

indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ramipril STADA til dig personligt. Lad derfor være med at give det til

andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får

bivirkninger, som ikke er nævnt her (se afsnit 4).

Oversigt over indlægssedlen:

Virkning og anvendelse

Det skal du vide, før du begynder at tage Ramipril STADA

Sådan skal du tage Ramipril STADA

Bivirkninger

Opbevaring

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk

1.

VIRKNING OG ANVENDELSE

Ramipril STADA indeholder det aktive lægemiddelstof ramipril, som hører til en gruppe

lægemidler, som kaldes ACE-hæmmere (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors).

Ramipril STADA virker ved at:

Nedsætte kroppens produktion af stoffer kan give forhøjet blodtryk.

Få dine blodkar til at slappe af og udvide sig.

Gøre det lettere for dit hjerte at pumpe blodet rundt i din krop.

De kan anvende Ramipril STADA:

Til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension).

Til nedsættelse af risikoen for blodprop i hjertet eller slagtilfælde.

Til nedsættelse af risikoen eller forsinke forværring af nyresygdom (hvad enten du har

diabetes eller ej).

Til behandling af hjertet, når det ikke kan pumpe tilstrækkeligt blod rundt i din krop

(hjertesvigt).

Til forebyggelse efter blodprop i hjertet (myokardieinfarkt) og hjertesvigt.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne indlægsseddel.

Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

2.

DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RAMIPRIL STADA

Tag ikke Ramipril STADA

Hvis du er overfølsom (allergisk) overfor det aktive stof ramipril, andre ACE-hæmmere

eller et eller flere at de øvrige indholdsstoffer i Ramipril STADA, der er angivet under pkt.

6. Symptomer på allergiske reaktioner kan være rødmen, synke- og vejrtrækningsproblemer,

hævelse af læber, ansigt, hals eller tunge.

Hvis

tidligere

haft

alvorlig

allergisk

reaktion

kaldes

”angioødem”.

Symptomerne er kløe, nældefeber, røde pletter på hænder, fødder og på halsen, hævelser af

tungen, rundt om øjnene og læberne, besværligheder med at trække vejret og synkebesvær.

Hvis du er i dialysebehandling eller andre typer filtrering af blodet. Afhængigt af det

apparatur der anvendes, kan det være uhensigtsmæssigt at anvende Ramipril STADA

samtidig.

Hvis du lider af en nyresygdom hvor blodtilførslen til nyrerne er nedsat (renal arterie

stenose).

De sidste 6 måneder af graviditeten (se afsnittet nedenfor ”Graviditet og amning”).

Hvis dit blodtryk er unormalt lavt eller ustabilt. Dette skal din læge vurdere.

hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et blodtrykssænkende

lægemiddel, der indeholder aliskiren.

Tag ikke Ramipril STADA, hvis du har haft nogle af ovenstående symptomer. Hvis du er usikker,

så tal med din læge, inden du anvender Ramipril STADA.

Advarsler og forsigtighedsregler

Tal med din læge eller apoteket, hvis du:

Har dårligt hjerte, lever eller nyrer.

Har mistet store mængder kropsvæske og salt (efter at have kastet op, haft diarré, har svedt

mere end normalt, har været på diæt med lavt saltindhold, hvis du har taget vanddrivende

medicin over længere tid, eller hvis du har været i dialysebehandling).

Skal

behandling

eller

hvepsestik

nedsætte

allergisk

reaktion

(desensibilisering).

Skal bedøves. Dette kan være i forbindelse med en operation eller tandlægebesøg. Det kan

være nødvendigt at stoppe Ramipril STADA behandlingen en dag i forvejen; spørg din

læge.

Har højt indhold af kalium i dit blod (ses i blodprøveresultater).

Hvis du tager medicin eller har tilstande, der kan nedsætte niveauet af natrium i dit blod. Din

læge kan udføre regelmæssige blodprøver, især for at kontrollere niveauerne af natrium i dit

blod, især hvis du er ældre.

Hvis du tager medicin, som kaldes mTOR-hæmmere (f.eks. temsirolimus til behandling af

cancer, everolimus eller sirolimus bruges til at undgå afvisning af transplanterede organer)

eller vildagliptin, da de kan øge risikoen for angioødem (hurtig hævelse under huden i

områder såsom halsen), en alvorlig allergisk reaktion.

Har kollagen vaskulær sygdom såsom skleroderma eller systemisk lupus erythematosus.

hvis du samtidig tager et af følgende lægemidler til behandling af for højt blodtryk:

en angiotensin II-receptorblokker (ARB) (også kendt som sartaner - f.eks. valsartan,

telmisartan, irbesartan.), især hvis du har nyreproblemer i forbindelse med sukkersyge.

aliskiren.

Din læge vil eventuelt måle din nyrefunktion, dit blodtryk og elektrolytter (f.eks. kalium) i dit blod

med jævne mellemrum.

Se også information under overskriften ”Tag ikke Ramipril ”Stada”.

Børn og unge

Ramipril STADA anbefales ikke til børn og unge under 18 år, fordi sikkerhed og effekt af ramipril

hos børn endnu ikke er klarlagt.

Hvis noget af det ovenstående passer på dig (eller du ikke er sikker), skal du tale med din læge,

inden du tager Ramipril STADA.

Brug af anden medicin sammen med Ramipril STADA

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for

nylig.

Følgende typer medicin kan nedsætte virkningen af Ramipril STADA:

Medicin

behandling

smerter

samt

betændelseslignende

tilstande

(Non-steroide

antiinflammatoriske

lægemidler

(NSAID’er)

f.eks.

ibuprofen

indometacin

eller

acetylsalicylsyre).

Medicin

lavt

blodtryk,

shock,

hjertesvigt,

astma

eller

allergi

såsom

efedrin,

noradrenalin eller adrenalin. Din læge vil checke dit blodtryk.

Følgende typer medicin kan øge risikoen for bivirkninger af Ramipril STADA:

Medicin til behandling af smerter samt betændelseslignende tilstande (Nonsteroide

antiinflammatoriske Lægemidler) (NSAID’er) som f.eks. ibuprofen indometacin eller

acetylsalicylsyre).

Medicin mod kræft (kemoterapi).

Medicin der forhindrer afstødning af organer efter en transplantation såsom ciclosporin.

Vanddrivende medicin såsom furosemid.

Medicin der kan øge indholdet af kalium i blodet såsom spironolacton, triamteren, amilorid,

kaliumsalte og heparin (blodfortyndende middel).

Steroider mod betændelses lignende tilstande såsom prednisolon.

Allopurinol (anvendes til at mindske mængden af urinsyre i blodet).

Procainamid (mod problemer med hjerterytmen).Temsirolimus (for kræft) (se afsnittet ”

Advarsler og forsigtighedsregler”.

Sirolimus, everolimus (til forebyggelse af organafstødning) (se afsnittet ” Advarsler og

forsigtighedsregler”.

Vildagliptin (anvendes til behandling af type 2-diabetes).

Trimethoprim og cotrimoxazole (Også kendt som trimethoprim / sulfamethoxazol) (mod

infektioner forårsaget af bakterier).

Følgende typer medicin kan påvirke virkningen af Ramipril STADA:

Medicin mod sukkersyge såsom tabletter der nedsætter blodsukkeret og insulin. Ramipril

STADA kan nedsætte blodsukkerniveauet. Kontroller derfor dit blodsukker nøje når du

anvender Ramipril STADA.

Litium (mod mentale forstyrrelser). Ramipril STADA kan øge indholdet af litium i blodet.

Dit litiumindhold skal derfor overvåges nøje af din læge.

Tal med din læge hvis du oplever en eller flere af ovenstående hændelser (eller hvis du er usikker).

Det er muligt, at lægen er nødt til at ændre din dosis og/eller tage andre forholdsregler:

Hvis du samtidig tager en angiotensin II-receptorblokker (ARB) eller aliskiren (se også information

under overskrifterne ”Tag ikke Ramipril ”Stada” og ”Advarsler og forsigtighedsregler”).

Brug af Ramipril STADA sammen med mad og drikke

Hvis du drikker alkohol samtidig med at du tager Ramipril STADA kan du blive svimmel.

Hvis du er bekymret for hvor meget du må drikke samtidig med at du er i behandling med

Ramipril STADA, bør du tale med din læge, da blodtrykssænkende medicin kan forstærke

virkningen af alkohol.

Du kan anvende Ramipril STADA sammen med, eller uden mad.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid,

skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger Ramipril STADA.

Graviditet

Du skal fortælle din læge, hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bør ikke

bruge Ramipril STADA i de første 12 uger af graviditeten, og du må under ingen omstændigheder

bruge Ramipril STADA efter den 13. graviditetsuge, da det kan give skader på barnet. Du skal

fortælle din læge med det samme, hvis du bliver gravid, mens du tager Ramipril STADA. Du bør

skifte til en anden alternativ behandling på forhånd, hvis du planlægger at blive gravid.

Amning

Du må ikke tage Ramipril STADA, hvis du ammer.

Tal med din læge eller apotekspersonalet før du tager nogen form for medicin.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Du kan føle dig svimmel, mens du tager Ramipril STADA. Dette gælder især i starten af

behandlingen, og når din dosis ændres. Hvis dette sker for dig, bør du ikke køre eller bruge visse

former for maskiner.

Ramipril STADA indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse

sukkerarter (se pkt. 6 for yderligere information).

3.

SÅDAN SKAL DU TAGE RAMIPRIL STADA

Tag altid Ramipril STADA nøjagtig efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på

apoteket.

Anvendelse:

Indtag medicinen gennem munden, på samme tidspunkt på dagen hver dag.

Slug tabletterne med rigelig væske.

Du må ikke tygge eller knuse tabletterne.

Dosering:

For højt blodtryk:

Den sædvanlige startdosis er 1,25 mg eller 2,5 mg en gang daglig.

Din læge vil justere den mængde du skal tage indtil dit blodtryk er under kontrol.

Den maksimale dosis er 10 mg en gang daglig.

Hvis du i forvejen er i behandling med vanddrivende medicin, vil din læge muligvis stoppe

eller nedsætte din dosis af vanddrivende medicin før Ramipril STADA behandlingen

påbegyndes.

Nedsættelse af risikoen for blodprop i hjertet eller slagtilfælde:

Den sædvanlige startdosis er 2,5 mg en gang daglig.

Derefter kan din læge vælge at øge dosis.

Den almindelige dosis er 10 mg en gang daglig.

Forebyggelse og behandling af nyresygdom:

Du bliver sandsynligvis opstartet på en dosis på 1,25 mg eller 2,5 mg en gang daglig.

Din læge vil herefter justere din dosis.

Den sædvanlige dosis er 5 mg eller 10 mg en gang daglig.

Behandling af hjertesvigt

Den sædvanlige startdosis er 1,25 mg en gang daglig.

Din læge vil herefter justere din dosis.

Den maksimale dosis er 10 mg daglig. Helst fordelt på to doser pr dag.

Behandling efter blodprop i hjertet:

Den sædvanlige startdosis er 1,25 mg en gang daglig til 2,5 mg to gange daglig.

Din læge vil herefter justere din dosis.

Den normale dosis er 10 mg daglig. Helst fordelt på to doser pr dag.

Ældre:

Lægen vil nedsætte startdosis og tilpasse behandlingen langsomt.

Hvis du har taget for mange Ramipril STADA tabletter

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Ramipril STADA, end der står i

denne indlægsseddel, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Du må ikke

selv køre bil, få derfor en anden til at køre dig, eller ring efter en ambulance. Medbring pakningen

og denne indlægsseddel, så lægen kan se, hvad du har taget.

Hvis du har glemt at tage Ramipril STADA

Har du glemt at tage en dosis, så tag den glemte dosis, så snart du husker det.

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis du er usikker, så tal med

din læge eller apotek.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette produkt, spørg din læge eller på apoteket.

Hvis du holder op med at tage Ramipril STADA

Stop ikke behandlingen med Ramipril STADA uden at have talt med lægen først.

Spørg lægen eller apoteket hvis der er noget, du er i tvivl om eller føler dig usikker på.

4.

BIVIRKNINGER

Ramipril STADA kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Alvorlige bivirkninger:

Stop indtagelse af Ramipril STADA og kontakt lægen med det samme, hvis du oplever en af

følgende bivirkninger – Du kan have brug for akut lægehjælp:

Hævelse af ansigt, læber eller hals, der gør det svært at trække vejret eller synke, ligesom

kløe eller udslæt. Dette kan være tegn på en alvorlig allergisk reaktion mod Ramipril

STADA.

Alvorlige reaktioner på huden såsom hududslæt, sår i munden, forværring af eksisterende

hudsygdomme, rødmen, forekomst af blister på huden (som Stevens-Johnsons syndrom,

toksisk epidermal nekrolyse eller erythema multiforme).

Kontakt straks lægen, hvis du oplever:

Øget puls, hjertebanken, brystsmerter, strammende fornemmelse i brystet eller mere

alvorlige lidelser som blodprop i hjertet eller hjerteanfald.

Vejrtrækningsproblemer eller hoste. Dette kunne være tegn på lungeproblemer.

Lettere tendens til blå mærker, længere blødningsperioder, tegn på blødninger (f.eks.

blødning fra tandkødet), lilla mærker på huden, lettere tendens til at få infektioner,

halsbetændelse, feber, træthedsfornemmelse, svimmel eller bleghed. Dette kan være tegn på

blod- eller knoglemarvsproblemer.

Alvorlige mavesmerter der strækker sig om til ryggen. Dette kan være tegn på pankreatitis

(betændelse i bugspytkirtlen).

Feber, kuldegysninger, træthed, mistet appetit, mavepine, kvalme, gullig hud eller øjne

(gulsot). Dette kan være tegn på lever problemer såsom hepatitis (leverbetændelse) eller

leverskade.

Ikke alvorlige bivirkninger:

Kontakt straks lægen, hvis en af følgende bivirkninger bliver alvorlige eller varer længere end et par

dage:

Almindelige bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter).

Hovedpine eller træthedsfornemmelse´.

Svimmelhed. Dette er mest sandsynligt når du starter med at anvende Ramipril STADA eller

når dosis opjusteres.

Besvimelse, for lavt blodtryk (hypotension), især hvis du rejser dig eller sætter dig op.

Tør hoste, bihulebetændelse eller bronkitis, stakåndethed.

Mave- eller tarmsmerter, diarré, fordøjelsesbesvær, kvalme, opkast.

Hududslæt, med eller uden hævelse.

Brystsmerter.

Muskelkramper eller muskelsmerter.

Blodprøveresultater der viser mere kalium i blodet end normalt.

Ikke almindelige bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):

Balanceproblemer.

Kløe og unormale hudtilstande såsom følelsesløshed, kildende, prikkende eller brændende

fornemmelse i huden.

Mistet eller ændring i smagssans.

Søvnproblemer.

Nedtrykt, angstfornemmelse, mere nervøs end sædvanlig eller rastløshed.

Tilstoppet næse, vejrtrækningsbesvær eller forværring af astma.

Hævelse i tarmsystemet kaldet ”intestinal angiødem” der medfører symptomer som smerter i

maveregionen, opkast og diarré.

Halsbrand, forstoppelse eller mundtørhed.

Øget urinproduktion.

Øget svedtendens.

Mistet eller nedsat appetit (anoreksi).

Øget eller uregelmæssig hjerterytme. Hævede arme og ben. Hvilket kan være et tegn på at

kroppen tilbageholder mere vand end normalt.

Rødmen.

Sløret syn.

Ledsmerter.

Feber.

Nedsat libido hos mænd og kvinder.

Øget antal af visse hvide blodlegemer (eosinofili) ses i blodprøver.

Blodprøveresultater der viser ændring i lever, bugspytkirtel og nyrernes funktion.

Sjældne bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):

Følelsen af at være oprevet eller forvirret.

Rød og hævet tunge.

Kraftig afstødning af hud, kløe, ujævn rødmen.

Negle problemer (f.eks. at de løsner sig fra neglebåndet).

Hududslæt eller forekomst af blå mærker.

Hudpletter og kolde hænder og fødder.

Røde, kløende, hævede, fugtige øjne.

Høreforstyrrelser og ringen for ørerne.

Følelse af at være afkræftet.

Blodprøveresultater der viser fald i antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer,

blodplader eller i hæmoglobinmængden.

Meget sjældne bivirkninger

(kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter).

Øget følsomhed overfor solen.

Andre rapporterede bivirkninger/ ikke kendt (frekvens kan ikke estimeres ud fra tilgængelige

data):

Kontakt lægen hvis nogen af følgende bivirkninger bliver alvorlige eller hvis de varer længere end

et par dage:

Koncentrationsbesvær.

Hævelser i munden.

Blodprøveresultater der viser for få blodlegemer i dit blod.

Blodprøveresultater der viser lavere indhold af natrium end normalt i dit blod.

Hvide fingre og tæer (Raynaud’s fænomen).

Forstørrelse af brysterne hos mænd.

Nedsat reaktionsevne.

Brændende fornemmelse.

Forstyrrelse af lugtesansen.

Hårtab.

Koncentreret urin (mørk i farven), føle sig syg eller være syg, muskelkramper, forvirring og

anfald, som kan være på grund af upassende ADH (antidiuretisk hormon) sekretion. Hvis du

har disse symptomer skal du kontakte din læge så hurtigt som muligt.

Indberetning af bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette

gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine

pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

2300 København S.

Websted: www.meldenbivirkning.dk

E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om

sikkerheden af dette lægemiddel.

5.

OPBEVARING

Opbevar Ramipril STADA utilgængeligt for børn.

Opbevar ikke Ramipril STADA ved temperaturer over 25 °C.

Anvend ikke Ramipril STADA efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen (EXP) er

den sidste dag i den nævnte måned.

Spørg på apoteket hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide

medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6.

PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Ramipril STADA 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg 10 mg indeholder:

Aktivt stof: Ramipril 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg.

Øvrige indholdsstoffer:

Natriumhydrogencarbonat

Lactosemonohydrat

Croscarmellosenatrium

prægelatiniseret majsstivelse

natriumstearylfumarat

Jernoxid, gul (E172) – kun tabletter på 2,5 mg og 5 mg

Jernoxid, rød (E172) – kun tabletter 5 mg

Udseende og pakningsstørrelser

Ramipril STADA 1,25 mg: Hvid til cremefarvet, kapselformet, flad tablet. De er 8,0 x 4,0 mm i

størrelsen.

Ramipril STADA 2,5 mg: Gul, kapselformet, flad tablet med delekærv på den ene side og på

kanterne, mærket R2. De er 10,0 x 5,0 mm i størrelsen.

Ramipril STADA 5 mg: Lyserød, kapselformet, flad tablet med delekærv på den ene side og på

kanterne, mærket R3. De er 8,8 x 4,4 mm i størrelsen.

Ramipril STADA 10 mg: Hvid til cremefarvet, kapselformet, flad tablet med delekærv på den ene

side og på kanterne, mærket R4. De er 11,0 x 5,5 mm i størrelsen.

Tabletterne ligger i blisterpakninger lavet af aluminium.

Pakningsstørrelser: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98, 100 og 120 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

STADA Arzneimittel AG

STADAstraße 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Tyskland

Dansk repræsentant:

PharmaCoDane ApS

Marielundvej 46 A

2730 Herlev

Denne indlægsseddel blev senest revideret september 2017

4-4-2018

RAMIPRIL Capsule [Rising Health, LLC]

RAMIPRIL Capsule [Rising Health, LLC]

Updated Date: Apr 4, 2018 EST

US - DailyMed

18-12-2017

RAMIPRIL Capsule [St. Mary'S Medical Park Pharmacy]

RAMIPRIL Capsule [St. Mary'S Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Dec 18, 2017 EST

US - DailyMed

18-12-2017

RAMIPRIL Capsule [Actavis Pharma, Inc.]

RAMIPRIL Capsule [Actavis Pharma, Inc.]

Updated Date: Dec 18, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

RAMIPRIL Tablet [Cadila Healthcare Limited]

RAMIPRIL Tablet [Cadila Healthcare Limited]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

RAMIPRIL Tablet [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

RAMIPRIL Tablet [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

30-11-2017

RAMIPRIL Capsule [Exelan Pharmaceuticals, Inc.]

RAMIPRIL Capsule [Exelan Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Nov 30, 2017 EST

US - DailyMed

29-11-2017

RAMIPRIL Capsule [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

RAMIPRIL Capsule [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Nov 29, 2017 EST

US - DailyMed

24-11-2017

RAMIPRIL Capsule [Cadila Healthcare Limited]

RAMIPRIL Capsule [Cadila Healthcare Limited]

Updated Date: Nov 24, 2017 EST

US - DailyMed

17-11-2017

RAMIPRIL Capsule [A-S Medication Solutions]

RAMIPRIL Capsule [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Nov 17, 2017 EST

US - DailyMed

24-10-2017

Ramipril

Ramipril

Ramipril is used to treat high blood pressure (hypertension). Lowering high blood pressure helps prevent strokes, heart attacks, and kidney problems.

US - RxList

13-10-2017

RAMIPRIL Capsule [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

RAMIPRIL Capsule [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Oct 13, 2017 EST

US - DailyMed

1-9-2017

RAMIPRIL Capsule [American Health Packaging]

RAMIPRIL Capsule [American Health Packaging]

Updated Date: Sep 1, 2017 EST

US - DailyMed

28-8-2017

RAMIPRIL Capsule [BluePoint Laboratories]

RAMIPRIL Capsule [BluePoint Laboratories]

Updated Date: Aug 28, 2017 EST

US - DailyMed

17-7-2017

RAMIPRIL Capsule [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

RAMIPRIL Capsule [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Jul 17, 2017 EST

US - DailyMed

6-7-2017

RAMIPRIL Capsule [Carilion Materials Management]

RAMIPRIL Capsule [Carilion Materials Management]

Updated Date: Jul 6, 2017 EST

US - DailyMed

30-6-2017

RAS-acting agents - Renin-angiotensin system

RAS-acting agents - Renin-angiotensin system

RAS-acting agents - Renin-angiotensin system (Active substance: benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, fosinopril, imidapril, lisinopril, moexipril, perindopril, quinapril, ramipril, spirapril, trandolapril, zofenopril, candesartan, eprosartan, losartan, olmesartan, valsartan) - Corrigendum - Commission Decision (2017)4652 of Fri, 30 Jun 2017

Europe -DG Health and Food Safety

30-6-2017

RAMIPRIL Capsule [Lupin Pharmaceuticals, Inc.]

RAMIPRIL Capsule [Lupin Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Jun 30, 2017 EST

US - DailyMed

22-6-2017

RAMIPRIL Capsule [Bryant Ranch Prepack]

RAMIPRIL Capsule [Bryant Ranch Prepack]

Updated Date: Jun 22, 2017 EST

US - DailyMed

8-6-2017

RAMIPRIL Capsule [Aurobindo Pharma Limited]

RAMIPRIL Capsule [Aurobindo Pharma Limited]

Updated Date: Jun 8, 2017 EST

US - DailyMed

22-5-2017

ALTACE (Ramipril) Capsule [Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc]

ALTACE (Ramipril) Capsule [Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc]

Updated Date: May 22, 2017 EST

US - DailyMed

22-5-2017

RAMIPRIL Capsule [Apotex Corp.]

RAMIPRIL Capsule [Apotex Corp.]

Updated Date: May 22, 2017 EST

US - DailyMed