Procysbi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-05-2023

Aktiv bestanddel:

wodorowinian merkaptaminy

Tilgængelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kode:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine

Terapeutisk gruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutisk område:

Cystynoza

Terapeutiske indikationer:

Procysbi jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2013-09-05

Indlægsseddel

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROCYSBI 25 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
PROCYSBI 75 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
cysteamina (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest PROCYSBI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem PROCYSBI
3.
Jak przyjmować PROCYSBI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać PROCYSBI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PROCYSBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną PROCYSBI jest cysteamina (znana też jako
merkaptamina) i jest on stosowany w
leczeniu cystynozy nefropatycznej u dzieci oraz dorosłych. Cystynoza
jest chorobą zaburzającą pracę
całego organizmu, w której występuje nagromadzenie nadmiernych
ilości aminokwasu cystyny w
różnych narządach, np. nerkach, gałkach ocznych, mięśniach,
trzustce i mózgu. Nagromadzenie
cystyny powoduje uszkodzenie nerek oraz wydalanie nadmiernych ilości
glukozy, białek i
elektrolitów. W poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
PROCYSBI reaguje z cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w
komórkach. Aby zapewnić
maksymalną skuteczność leczenia cysteaminą, należy rozpocząć je
niezwłocznie po potwierdzeniu
rozpoznania cystynozy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PROCYSBI
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PROCYSBI 25 mg dojelitowe kapsułki twarde
PROCYSBI 75 mg dojelitowe kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 25 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 75 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dojelitowa kapsułka twarda.
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 3 (15,9 x 5,8 mm), z
białym nadrukiem „25 mg”, z
jasnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 0 (21,7 x 7,6 mm), z
białym nadrukiem „75 mg”, z
ciemnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy PROCYSBI
jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy nefropatycznej.
Cysteamina ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np.
w leukocytach, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym PROCYSBI powinno być rozpoczynane pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu cystynozy.
W celu zapewnienia maksymalnej skuteczności leczenia cysteaminą,
należy je rozpocząć niezwłocznie
po potwierdzeniu rozpoznania cystynozy nefropatycznej (tj.
stwierdzeniu podwyższonego stężenia
cystyny w leukocytach).
Dawkowanie
Stężenie cystyny w leukocytach można zmierzyć, stosując kilka
różnych technik, takich jak badanie
określonego podtypu leukocytów (np. badanie granulocytów) lub
badanie mieszanych leukocytów.
Każde z tych badań ma inne wartości 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik