Procox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-02-2021

Aktiv bestanddel:

emodepside, toltrazuril

Tilgængelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insecticides and repellents

Terapeutiske indikationer:

For dogs, when mixed parasitic infections caused by roundworms and coccidia of the following species are suspected or demonstrated:Roundworms (nematodes)Toxocara canis (mature adult, immature adult, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult).CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis.Procox is effective against the replication of Isospora and also against the shedding of oocysts. Although treatment will reduce the spread of infection, it will not be effective against the clinical signs of infection in already infected animals.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2011-04-20

Indlægsseddel

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET:
PROCOX 0.9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Procox 0.9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
emodepside / toltrazuril
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS
1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
emodepside
0.9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTS:
butylhydroxytoluene (E321; as antioxidant)
0.9 mg
sorbic acid (E200; as preservative)
0.7 mg
4.
INDICATIONS
For dogs, when mixed parasitic infections caused by roundworms and
coccidia of the following
species are suspected or demonstrated:
Roundworms (Nematodes):
-
_Toxocara canis_ (mature adult, immature adult, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(mature adult)
-
_Ancylostoma caninum _(mature adult)
_ _
-
_Trichuris vulpis_ (mature adult)
Coccidia:
-
_Isospora ohioensis _complex
18
-
_Isospora canis _
_ _
Treatment will reduce the spread of _Isospora_ infection but will not
be effective against symptoms in
already infected animals.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs/puppies which are under 2 weeks of age or weigh
less than 0.4 kg.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
6.
ADVERSE REACTIONS
Slight and transient digestive tract disorders (e.g., vomiting or
loose stools) may occur in very rare
cases.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
- common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals treated)
- uncommon (more than 1 but less than 10 animals in 1,000 animals
treated)
- rare (more than 1 but less than 10 animals in 10,000 animals
tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Procox 0.9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
emodepside
0.9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTS:
butylhydroxytoluene (E321; as antioxidant)
0.9 mg
sorbic acid (E200; as preservative)
0.7 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension.
White to yellowish suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For dogs, when mixed parasitic infections caused by roundworms and
coccidia of the following
species are suspected or demonstrated:
Roundworms (Nematodes):
-
_Toxocara canis_ (mature adult, immature adult, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(mature adult)
-
_Ancylostoma caninum _(mature adult)
-
_Trichuris vulpis_ (mature adult)
Coccidia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis _
Procox is effective against the replication of _Isospora_ and also
against the shedding of oocysts.
Although treatment will reduce the spread of infection, it will not be
effective against the clinical
signs of infection in already infected animals.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs/puppies which are under 2 weeks of age or weigh
less than 0.4 kg.
3
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS
Procox is effective against the replication of coccidia and against
the shedding of oocysts. Replication
of the parasite damages the dog’s intestinal mucosa, which may cause
enteritis. Therefore, treatment
with Procox does not resolve clinical symptoms arising from mucosal
damage (e.g. diarrhoea) that
have arisen before treatment. In such cases supportive treatment may
be necessary.
Treatment against _Isospora _should aim to minimize the shedding of
oocysts into the environment,
thereby reducing the risk for reinfection in groups/kennels with known
and recurring _Isospora_
infections.
A pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik