Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-03-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalinas

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropatinis painPregabalin Zentiva k. skiriamas periferinių ir centrinių neuropatinių skausmų gydymui suaugusiems. EpilepsyPregabalin Zentiva k. yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderPregabalin Zentiva k. nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2017-02-27

Indlægsseddel

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas _(pregabalinum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva k.s. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA K.S. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva k.s. priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva k.s. vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui,
kurį sukelia nervų pažeidimai,
malšinti. Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios
ligos, pvz., cukrinis diabetas arba
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis,
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis,
smarkus, spazminis, gelian
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino
_(Pregabalinum)._
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 47,57 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 10 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 15 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 20 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
K
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt