Pregabalin Sandoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalín

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptiká,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropatickej painPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Sandoz je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-06-19

Indlægsseddel

                                71
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
72
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Sandoz sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 2 (18,0
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt