Pregabalin Sandoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalinas

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropatinis painPregabalin Sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2015-06-19

Indlægsseddel

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniam skausmui
ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS.
Pregabalin Sandoz vartojamas ilgai trunkančiam
skausmui, kurį sukėlė nervų pažeidimas, gydymui. Neuropatinį
skausmą gali sukelti įvairios ligos,
pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba juosiančioji pūslelinė. Skausmo
pojūtį galima apibūdinti kaip karštį,
deginimą, tvinksėjimą, šaudymą, dūrimą, mėšlungį, maudimą,
dilgsėjimą, tirpimą, lyg badymą adata.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas taip pat gali būti
susijęs su nuotaikos pokyčiais, miego
sutrikimu, nuovargiu ir gali daryti įtak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8
mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis korpusas, 4 dydžio (14,3
mm x 5,3 mm) kapsulė,
užpildyta baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kiet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt