Pregabalin Sandoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropatické painPregabalin Sandoz je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Sandoz je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Sandoz je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2015-06-19

Indlægsseddel

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Sandoz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Sandoz užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Sandoz užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Sandoz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN SANDOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Sandoz patří do skupiny léků používaných
v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Sandoz se užívá v léčbě dlouhotrvající bolesti
způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou bolest
může způsobit celá řada onemocnění,
jako diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Bolest může
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé tobolky
Bledě žluto-hnědé, neprůhledné víčko a tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné bílým
až téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné, světle žluté víčko a tělo, tobolka velikosti 3
(15,9 mm x 5,8 mm) vyplněné bílým až
téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a bílé neprůhledné tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné
bílým až téměř bílým práškem.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a tělo, tobolka velikosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) vyplněné bílým až téměř
bílým práškem.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné bílé víčko a tělo, tobolka velikost
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt