Possia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2013

Aktiv bestanddel:

Ticagrelor

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotikus szerek

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

Possia, acetilszalicilsav (ASA) együtt adják jelzi a felnőtt betegek akut coronaria szindrómák (instabil angina, nem-ST-emelés miokardiális infarktus [NSTEMI] vagy ST-emelés aterotrombotikus események megelőzése miokardiális infarktus [STEMI]); gyógyszeresen kezelt betegek és azok, akik kezelik a percutan coronaria intervenció (PCI), vagy koszorúér by-pass oltása (CABG).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2010-12-03

Indlægsseddel

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
POSSIA 90 MG FILMTABLETTA
ticagrelor
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Possia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Possia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Possia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Possia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA?
A Possia egy ticagrelor nevű hatóanyagot tartalmaz. A
vérlemezke-gátlóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
HOGYAN HAT A POSSIA?
A Possia az úgynevezett vérlemezkékre hat (ezeket trombocitáknak
is nevezik). A vérnek ezek a
nagyon kicsi sejtes elemei úgy segítenek elállítani a vérzést,
hogy összetapadnak, és az átvágott vagy
megsérült ereken eltömítik a parányi lyukakat.
Azonban a vérlemezkékből a szívben és az agyban lévő beteg
ereken belül is ki tud alakulni vérrög. Ez
nagyon veszélyes lehet, mert:
•
a vérrög teljesen megállíthatja a vérkeringést – ez
szívrohamot (miokardiális infarktust) vagy

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Possia 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
90 mg ticagrelor filmtablettánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Kerek, bikonvex, sárga tabletta, egyik oldalán „T”, felette
„90” jelzéssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Possia acetilszalicilsavval (ASA) együtt adva akut coronaria
szindrómás (instabil angina,
ST-elevációval nem járó myocardialis infarctus [NSTEMI] vagy
ST-elevációval járó myocardialis
infarctus [STEMI]) felnőtt betegeknél az atherothromboticus
események megelőzésére javallott,
beleértve a gyógyszeresen kezelt betegeket, illetve a percutan
coronaria intervencióval (percutaneous
coronary intervention – PCI) vagy coronaria by-pass graft műtéttel
(coronary artery by-pass grafting –
CABG) kezelt betegeket is.
További információkért kérjük, olvassa el az 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Possia-kezelést egyetlen, 180 mg-os telítő dózissal kell kezdeni
(két 90 mg-os tabletta), és naponta
kétszer 90 mg-mal kell folytatni.
A Possia-t szedő betegeknek minden nap acetilszalicilsavat is
szedniük kell, kivéve, ha az kifejezetten
ellenjavallt. Egy kezdő acetilszalicilsav dózis után a Possia-t
75-150 mg-os fenntartó acetilszalicilsav
dózis mellett kell szedni (lásd 5.1 pont).
A kezelés legfeljebb 12 hónapig javasolt, kivéve, ha a Possia
abbahagyása klinikailag javallt (lásd
5.1 pont). A 12 hónapnál hosszabb tapasztalat korlátozott.
Akut coronaria szindrómás betegeknél bármilyen thrombocyta-gátló
kezelés, köztük a Possia idő előtti
leállítása az alapbetegség következtében a cardiovascularis
eredetű halálozás vagy a myocardialis
infarctus fokozott kockázatát eredményezheti. Ezért a kezelés
idő előtti leállítását kerülni kell.
A kezel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-01-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik