Posatex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-06-2013

Aktiv bestanddel:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Otologiczne

Terapeutiske indikationer:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2008-06-23

Indlægsseddel

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-06-2013

Se dokumenthistorik