Plenadren

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2022

Aktiv bestanddel:

hydrokortyzon

Tilgængelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

H02AB09

INN (International Name):

hydrocortisone

Terapeutisk gruppe:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

Terapeutisk område:

Niewydolność nerek

Terapeutiske indikationer:

Leczenie niewydolności nadnerczy u dorosłych.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2011-11-03

Indlægsseddel

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PLENADREN 5 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
PLENADREN 20 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
hydrokortyzon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Plenadren i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Plenadren
3.
Jak stosować lek Plenadren
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Plenadren
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PLENADREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Plenadren zawiera substancję zwaną hydrokortyzonem (czasami też
kortyzolem). Hydrokortyzon jest
glikokortykosteroidem. Należy do grupy leków zwanych
kortykosteroidami. Glikokortykosteroidy
występują w organizmie w warunkach naturalnych i pomagają utrzymać
ogólny stan zdrowia oraz
dobre samopoczucie.
Plenadren stosowany jest u dorosłych w leczeniu choroby zwanej
niewydolnością nadnerczy lub
niedoborem kortyzolu. Do niewydolności nadnerczy dochodzi, gdy
gruczoły nadnerczowe (znajdujące
się tuż powyżej nerek) nie wytwarzają hormonu kortyzolu w
wystarczającej ilości. Żeby przeżyć,
pacjenci z długotrwałą (przewlekłą) niewydolnością nadnerczy
wymagają stosowania terapii
zastępczej.
Plenadren zastępuje naturalny kortyzol, którego brakuje w przypadku
niewydolności nadnerczy.
Lek dostarcza org
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Plenadren 5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Plenadren 20 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Plenadren 5 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 5 mg
hydrokortyzonu.
Plenadren 20 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 20 mg
hydrokortyzonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Plenadren 5 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Okrągłe (o średnicy 8 mm), wypukłe różowe tabletki.
Plenadren 20 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Okrągłe (o średnicy 8 mm), wypukłe białe tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie niewydolności nadnerczy u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Plenadren stosowany jest w leczeniu podtrzymującym. Dawki stosowane w
terapii zastępczej należy
dostosować indywidualnie na podstawie odpowiedzi klinicznej. Zwykła
dawka podtrzymująca wynosi
20–30 mg na dobę raz dziennie, rano. U pacjentów, u których
utrzymuje się resztkowe wytwarzanie
kortyzolu endogennego, wystarczająca może być mniejsza dawka.
Największa badana dawka
podtrzymująca wynosiła 40 mg. Należy stosować możliwie
najmniejszą dawkę podtrzymującą.
W sytuacjach, gdy organizm narażony jest na nadmierny stres fizyczny
i (lub) psychiczny, pacjenci
mogą wymagać dodatkowych dawek hydrokortyzonu w postaci tabletek o
natychmiastowym
uwalnianiu, zwłaszcza w godzinach popołudniowych/wieczornych –
patrz także punkt „Stosowanie
w chorobach współwystępujących”, w którym opisano inne sposoby
czasowego zwiększania dawki
hydrokortyzonu.
_Zmiana tradycyjnych glikokortykosteroidów podawanych doustnie na
Plenadren_
W przypadku zastąpienia produktem Plenadren terapii zastępczej
tradycyjnymi doustnymi preparatami
hydrokortyzonu pod
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt