Pergoveris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-05-2023

Aktiv bestanddel:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tilgængelig fra:

Merck Europe B.V. 

ATC-kode:

G03GA30

INN (International Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Terapeutisk område:

Onvruchtbaarheid, vrouw

Terapeutiske indikationer:

Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel bij vrouwen met ernstige luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend-hormoon deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2007-06-25

Indlægsseddel

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
follitropine alfa/lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pergoveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERGOVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PERGOVERIS?
Pergoveris is een oplossing voor injectie en bevat twee verschillende
werkzame stoffen met de namen
‘follitropine alfa’ en ‘lutropine alfa’. Beide behoren tot de
groep van hormonen, genaamd
‘gonadotropinen’, die betrokken zijn bij voortplanting en
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de bevordering van de
ontwikkeling van follikels (die elk een
eicel bevatten) in uw eierstokken (ovaria). Dit helpt u om zwanger te
worden. Het is bestemd voor
gebruik bij volwassen vrouwen (18 jaar of ouder) met lage
concentraties van FSH (Follikelstimulerend
Hormoon) en LH (Luteïniserend Hormoon). Deze vrouwen zijn gewoonlijk
onvruchtbaar.
HOE WERKT PERGOVERIS?
De werkzame stoffen in Pergoveris zijn kopieën van de natuurlijke
hormonen FSH en LH. In uw
lichaam stimuleert:
•
FSH de productie van eice
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pergoveris 150 I.E./75 I.E., poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 I.E. (equivalent aan 11 microgram)
follitropine alfa* (r-hFSH) en 75 I.E.
(equivalent aan 3 microgram) lutropine alfa* (r-hLH).
Na reconstitutie bevat elke ml van de oplossing 150 I.E. r-hFSH en 75
I.E. r-hLH per milliliter.
_ _
* geproduceerd in genetisch gemodificeerde Chinese
hamsterovariumcellen (CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken witte gevriesdroogde pellet.
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de
follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met
een ernstig tekort aan LH en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pergoveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
Het doel van de behandeling met Pergoveris is bij vrouwen met een
tekort aan LH en FSH de
follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te bevorderen na
toediening van humaan
choriongonadotropine (hCG). Pergoveris moet worden gegeven als kuur
van dagelijkse injecties.
Indien de patiënt amenorroïsch is en een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de
behandeling op elk moment worden gestart.
Een aanbevolen schema begint met één injectieflacon Pergoveris per
dag. Wanneer minder dan één
injectieflacon per dag wordt gebruikt, kan de ontwikkeling van de
follikels onvoldoende zijn als
gevolg van een tekort aan lutropine alfa (zie rubriek 5.1).
De behandeling moet worden aangepast aan de respons van de individuele
patiënt, zoals bepaald door
het meten van de follikelgrootte met behulp van echo en
oestrogeenrespons.
Als een verhoging van de dosis FSH nodig wordt geacht, moet dit b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt