Pergoveris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-05-2023

Aktiv bestanddel:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tilgængelig fra:

Merck Europe B.V. 

ATC-kode:

G03GA30

INN (International Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapeutisk område:

Sterilità, femmina

Terapeutiske indikationer:

Pergoveris è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di luteinizzante, ormone (LH) e ormone follicolo-stimolante-deficit di ormone della. Negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di LH endogeno < 1. 2 IU / l.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2007-06-25

Indlægsseddel

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
follitropina alfa/lutropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pergoveris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pergoveris
3.
Come usare Pergoveris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pergoveris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PERGOVERIS E A COSA SERVE
COS’È PERGOVERIS
Pergoveris contiene due diversi principi attivi che prendono il nome
di “follitropina alfa” e “lutropina
alfa”. Entrambi appartengono alla famiglia di ormoni chiamati
“gonadotropine”, che sono coinvolti
nella riproduzione e nella fertilità.
A COSA SERVE PERGOVERIS
Questo medicinale è utilizzato per stimolare lo sviluppo dei
follicoli (ciascuno dei quali contiene un
ovulo) nelle ovaie. Questo per aiutarla a restare incinta. È
destinato all’uso in donne adulte (età uguale
o superiore ai 18 anni) con bassi livelli (grave insufficienza) di
“ormone follicolostimolante” (
_follicle _
_stimulating hormone_
, FSH) e “ormone luteinizzante” (
_luteinising hormone_
, LH). In genere queste
donne sono infertili.
COME FUNZIONA PERGOVERIS
I principi attivi contenuti in Pergoveris sono copie degli ormoni
naturali FSH e LH. Nell’organismo:
•
FSH stimola la produzione di ovuli
•
LH stimola il rilascio di
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pergoveris 150 UI/75 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino contiene 150 UI (equivalenti a 11 microgrammi) di
follitropina alfa* (r-hFSH) e 75 UI
(equivalenti a 3 microgrammi) di lutropina alfa* (r-hLH).
Dopo la ricostituzione, ogni mL della soluzione contiene 150 UI di
r-hFSH e 75 UI di r-hLH per
millilitro.
_ _
* prodotta da cellule ovariche di criceto cinese (
_Chinese hamster ovary_
, CHO) con tecniche di
ingegneria genetica.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: granulo di liofilizzato bianco o biancastro.
Solvente: soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pergoveris è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare
in donne adulte con grave
insufficienza di LH ed FSH.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Pergoveris deve essere iniziato sotto la
supervisione di un medico esperto nel
trattamento delle patologie della fertilità.
Posologia
In donne con insufficienza di LH ed FSH, l’obiettivo della terapia
con Pergoveris è di favorire lo
sviluppo follicolare fino ad arrivare alla maturazione finale dopo la
somministrazione di
gonadotropina corionica umana (hCG). Pergoveris deve essere
somministrato con iniezioni
giornaliere. Se la paziente è amenorreica e ha una ridotta secrezione
endogena di estrogeni, il
trattamento può iniziare in qualsiasi momento.
Lo schema posologico raccomandato comincia con un flaconcino di
Pergoveris al giorno. Se si utilizza
meno di un flaconcino al giorno, la risposta follicolare potrebbe non
essere soddisfacente a causa di un
quantitativo di lutropina alfa insufficiente (vedere paragrafo 5.1).
Il trattamento deve essere adattato in base alla risposta individuale
della paziente che va valutata
attraverso il monitoraggio ecografico delle dimensioni de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt