Pemetrexed Lilly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-11-2021

Aktiv bestanddel:

pemetrexed

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed Lilly flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed Lilly flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Lilly huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Lilly huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux ta 'ċelluli żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Irtirat

Autorisation dato:

2015-09-14

Indlægsseddel

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PEMETREXED LILLY 100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
PEMETREXED LILLY 500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pemetrexed Lillyu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Pemetrexed Lilly
3.
Kif għandek tuża Pemetrexed Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXED LILLY U GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Lilly hija mediċina li tintuża fil-kura tal-kanċer.
Pemetrexed Lilly tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra
kontra l-kanċer, bħala kura għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Lilly jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fil-kura
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Pemetrexed Lilly jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda
tiegħek irrispondiet għall-kura jew jekk ma tantx kien hemm tibdil
wara l-ewwel kimoterapija.
Pemetrexed Lilly jintuża wkoll fil-kura ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-
marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali
oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PEMETREXED LILLY
TUŻAX PEMETREXED LILLY
-
jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Lilly 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Pemetrexed Lilly 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Pemetrexed Lilly 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kunjett fih madwar 11 mg ta’ sodium.
Pemetrexed Lilly 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kunjett fih madwar 54 mg ta’ sodium.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/mL
ta’ pemetrexed
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat bejn abjad u isfar ċar jew isfar ħadrani.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Lilly flimkien ma’ cisplatin hu indikat fil-kura ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Lilly flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ kura f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed Lilly huwa indikat
bħala monoterapija fil-kura ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt