Pemetrexed Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-01-2024

Aktiv bestanddel:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2016-01-18

Indlægsseddel

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Accord
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Accord yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Accord vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Accord gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Accord tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED ACCORD
PEMETREXED ACCORD
VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Accord 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio 25 mg
pemetreksedo.
Viename 4 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
100 mg pemetreksedo.
Viename 20 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
500 mg pemetreksedo.
Viename 34 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
850 mg pemetreksedo.
Viename 40 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
1000 mg pemetreksedo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 8,4 mg (0,4 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
pH nuo 7,0 iki 8,5
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-01-2016