Pemetrexed Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-01-2024

Aktiv bestanddel:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2016-01-18

Indlægsseddel

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-01-2016