Peditrace

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Peditrace koncentrat til infusionsvæske, opløsning
  • Lægemiddelform:
  • koncentrat til infusionsvæske, opløsning
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Peditrace koncentrat til infusionsvæske, opløsning
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 15630
  • Sidste ændring:
  • 22-02-2018

Indlægsseddel

Peditrace, koncentrat til

infusionsvæske, opløsning

I henhold til

11 i den gældende bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler* er

der ikke udarbejdet en indlægsseddel for dette produkt.

Fresenius Kabi / 5. februar 2009

11 i bekendtgørelse nr. 1210 af 7 december 2007 fremgår det, at: ”Indlægssedlen

kan udelades, hvis lægemidlet er beregnet til udelukkende at skulle administreres af

sundhedspersonale eller dyrlæger, og hvis lægemidlet ikke er beregnet til

langtidsvirkende effekt.”

7-9-2018

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

, SCA Pharmaceuticals LLC (“SCA Pharma”) is voluntarily recalling 7 lots of the injectable product Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride 100 mg bag to the consumer level. This product is being recalled for visible particulate matter believed to be furosemide precipitate.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

Der er ingen nyheder relateret til dette produkt.