Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-09-2023

Aktiv bestanddel:

gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tilgængelig fra:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC-kode:

J07BB01

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2009-10-16

Indlægsseddel

                                39
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PANDĒMISKĀS GRIPAS VAKCĪNA (H5N1) (VESELS VIRIONS, INAKTIVĒTS,
SAGATAVOTS ŠŪNU KULTŪRĀ)
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (WHOLE VIRION, INACTIVATED, PREPARED
IN CELL CULTURE)
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kā lietot PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ir vakcīna, ko lieto personām
no 6 mēnešu
vecuma. To lieto, lai novērstu gripu oficiāli izziņotas pandēmijas
gadījumā.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un ļoti ātri izplatās, skarot
lielāko daļu pasaules valstu un reģionu. Pandēmiskās gripas
simptomi (pazīmes) ir līdzīgi „parastās”
gripas simptomiem, taču ir daudz smagāki.
Vakcīna darbojas, palīdzot organismam izstrādāt aizsardzību
(antivielas) pret šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VAKCINĀCIJAS AR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
NELIETOJIET PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums iepriekš bijusi smaga (t.i. dzīvībai bīstama) alerģiska
reakcija pret PANDEMIC
IN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensija injekcijām
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gripas vakcīna (vesels virions, inaktivēts), kas satur šādu
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrami**
0,5 ml devā
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām un ES lēmumam par
pandēmiju.
Vakcīna ir pieejama daudzdevu flakonā (devu skaitu vienā flakonā
skatīt 6.5. apakšpunktā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gandrīz balta, opalescējoša, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli izziņotas pandēmijas gadījumā.
Pandēmiskās gripas vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālajām vadlīnijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 mēnešu vecuma: _
viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā vakcīnas deva jāievada vismaz pēc 3 nedēļu ilga
pārtraukuma.
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Anafilaktiskas (t.i. dzīvībai bīstamas) reakcijas anamnēzē pret
šīs vakcīnas aktīvo vielu, jebkuru
no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
piemaisījumiem (piem., formaldehīdu, benzonāzi,
saharozi). Tomēr pandēmijas situācijā vakcīnas ievadīšana būtu
noderīga, nodrošinot iespēju
nekavējoties sniegt neatliekamo palīdzību, ja nepieciešams.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Skatīt 4.4. apakšpunktā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
Pandēmijas laikā lietojot līdzīgu vakcīnu – vesela viriona, no
Vero šūnām iegūtu
H1N1 gripas vakc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-09-2023