Ozempic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-05-2023

Aktiv bestanddel:

semaglutide

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2018-02-08

Indlægsseddel

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik