Oslif Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-09-2021

Aktiv bestanddel:

indakaterolimaleaattia

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutisk område:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapeutiske indikationer:

Oslif Breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattoreiden hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-11-29

Indlægsseddel

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
indakateroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Oslif Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Oslif
Breezhaler-valmistetta
3.
Miten Oslif Breezhaler-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Oslif Breezhaler-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSLIF BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OSLIF BREEZHALER ON
Oslif Breezhalerin vaikuttava aine, indakateroli, kuuluu keuhkoputkia
laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Se hengitetään keuhkoihin,
joissa se rentouttaa pienten
ilmateiden seinämälihaksia. Tällöin hengitystiet laajenevat ja on
helpompi saada ilmaa sisään ja ulos.
MIHIN OSLIF BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Oslif Breezhaler on tarkoitettu helpottamaan keuhkoahtaumatautia
(COPD) sairastavien
aikuispotilaiden hengitysvaikeuksia. COPD:ssa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, mikä
hankaloittaa hengittämistä. Tämä lääke rentouttaa em. lihaksia
ja helpottaa ilman kulkeutumista
keuhkoihin ja niistä pois.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OSLIF
BREEZHALER
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oslif Breezhaler 150 mikrogrammaa inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indakaterolimaleaattia vastaten 150
mikrogrammaa indakaterolia.
Inhalaattorista saatava indakaterolimaleaattiannos vastaa 120
mikrogrammaa indakaterolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 24,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Läpinäkyvä (väritön), valkoista jauhetta sisältävä kapseli,
jossa on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla “IDL 150”, ja sen alapuolella on
musta yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oslif Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi
hengitystieobstruktion bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavilla aikuispotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden 150 mikrogramman kapselin sisältö inhaloituna
kerran vuorokaudessa Oslif
Breezhaler -inhalaattorilla. Annosta tulee suurentaa vain lääkärin
ohjeen mukaan.
Yhden 300 mikrogramman kapselin sisällön inhaloinnin kerran
vuorokaudessa Oslif
Breezhaler -inhalaattorilla on osoitettu lievittävän
hengenahdistusta edelleen ja tuottavan siten kliinistä
lisähyötyä etenkin vaikeaa keuhkoahtaumatautia sairastavilla.
Maksimiannos on 300 mikrogrammaa
kerran vuorokaudessa.
Oslif Breezhaler tulee ottaa aina samaan aikaan päivästä joka
päivä.
Jos annos jää väliin, seuraava annos tulee ottaa tavanomaiseen
aikaan seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Plasman huippupitoisuus ja systeeminen kokonaisaltistus suurenevat
iän myötä, mutta iäkkäiden
potilaiden annosta ei kuitenkaan tarvitse muuttaa.
_ _
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta. Tietoa Oslif
Breezhaler -valmisteen käytöstä vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa ei
ole.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt