Oracea

Primær information

  • Handelsnavn:
  • Oracea 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde
  • Dosering:
  • 40 mg
  • Lægemiddelform:
  • kapsler med modificeret udløsning, hårde
  • Brugt til:
  • Mennesker
  • Medicin typen:
  • Allopatiske stof

Dokumenter

Lokation

  • Fås i:
  • Oracea 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde
    Danmark
  • Sprog:
  • dansk

Andre oplysninger

Status

  • Kilde:
  • Lægemiddelstyrelsen - Danish Medicines Agency
  • Autorisation status:
  • Markedsført
  • Autorisationsnummer:
  • 46849
  • Sidste ændring:
  • 02-02-2018

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til brugeren

Oracea 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

doxycyclin

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage dette lægemiddel, da den

indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor være med at give

medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,

som De har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller De får

bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Du kan finde den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.

Oversigt over indlægssedlen

Virkning og anvendelse

Det skal De vide, før De begynder at tage Oracea

Sådan skal De tage Oracea

Bivirkninger

Opbevaring

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1.

Virkning og anvendelse

Oracea indeholder det aktive stof doxycyclin og er et lægemiddel til voksne, der anvendes til at

reducere filipenser eller røde knopper i ansigtet, som er forårsaget af en hudsygdom, der hedder

rosacea.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg

altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

2.

Det skal De vide, før De begynder at tage Oracea

Tag ikke Oracea

hvis De er allergisk over for medicin af tetracyklin-typen, herunder doxycyclin eller minocyclin

eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).

hvis De er gravid, bør De ikke anvende Oracea fra den 4. måned, da det kan skade det ufødte

barn. Hvis De har mistanke om, eller hvis De finder ud af, at De er gravid, mens De tager

Oracea, skal De omgående kontakte Deres læge.

I kombination med retinoider (

lægemidler, der bruges i behandlingen af visse hudsygdomme

såsom svær akne

) administreret ved oral rute (se pkt Brug af anden medicin sammen med

Oracea)

hvis De har en lidelse, der medfører mangel på syre i maven (aklorhydri), eller hvis De er

blevet opereret i den øvre del af tarmene (kaldet duodenum).

Oracea må ikke tages af spædbørn og børn under 12 år, da det kan medføre permanent misfarvning af

tænderne eller problemer med tandudviklingen.

Advarsler og forsigtighedsregler

Oracea må ikke anvendes til behandling af infektioner forårsaget af bakterier.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet før De bruger Oracea hvis:

De har en leversygdom

De tidligere har været prædisponeret for candidiasis overvækst, eller hvis De i øjeblikket har en

gær- eller svampeinfektion i munden eller i vagina

De lider af en muskelsygdom, der kaldes myasteni (myasthenia gravis)

De lider af colitis (betændelse i tyktarmen)

De har irritation eller sår i spiserøret

De har den type rosacea, der påvirker øjnene

De udsætter Deres hud for stærk solskin eller kunstigt sollys, da nogle mennesker, der tager

medicin med det aktive stof, doxycyclin, kan få svære solforbrændinger. De bør overveje at

bruge solcreme for at reducere risikoen for solforbrændinger. Hvis Deres hud bliver solskoldet,

skal De holde op med at tage Oracea

De har fået at vide af lægen, at De ikke kan tåle visse sukkerarter.

Oracea kan forårsage permanent misfarvning af tænderne.

Under behandlingen med Oracea skal De tale med Deres læge eller apotekspersonalet hvis:

De får kraftig, langvarig eller blodig diarré under eller efter brug af Oracea. Fortæl det straks

til lægen, da det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen. Det kan være tegn på

tarmbetændelse

(pseudomembranøs

colitis),

forekomme

efter

behandling

antibiotika.

Tag Oracea nøjagtigt som ordineret af Deres læge. Hvis De tager mere end den foreskrevne dosis,

øger det muligvis risikoen for, at tarmbakterier bliver modstandsdygtige over for Oracea.

Brug af anden medicin sammen med Oracea

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis De bruger anden medicin eller har gjort det for

nylig.

Oracea og visse andre lægemidler vil muligvis ikke virke korrekt, når de tages samtidig. Fortæl Deres

læge om anden medicin, De tager, eller som De planlægger at tage, mens De tager Oracea.

Oracea bør ikke anvendes samtidig med medicinen isotretinoin på grund af risikoen for øget

tryk i hjernen. Isotretinoin ordineres til patienter med alvorlige tilfælde af akne.

ikke

tage

antacider

(mod

mave),

multi-vitaminer

eller

andre

produkter,

indeholder

kalk

(såsom

mælk

mælkeprodukter

samt

frugtsaft,

indeholder

kalk),

aluminium, magnesium (herunder quinapril-tabletter, som tages mod for højt blodtryk), jern

eller bismuth eller kolestyramin, aktivt kul eller sukralfat før 2 til 3 timer efter indtagelse af

Oracea. Disse typer medicin kan nedsætte virkningen af Oracea, hvis de tages samtidig.

Andre behandlinger for mavesår eller halsbrand kan ligeledes nedsætte virkningen af Oracea,

og de bør ikke tages før mindst to timer efter indtagelse af Oracea.

Hvis De tager blodfortyndende medicin, vil Deres læge muligvis være nødt til at ændre

doseringen af Deres blodfortyndende medicin.

Hvis De tager visse behandlinger for diabetes, vil Deres læge muligvis være nødt til at

undersøge, hvorvidt Deres dosis af diabetes-behandlingen skal ændres.

Oracea kan gøre visse antibiotika, herunder penicilliner, mindre effektive.

Indtagelse

barbiturater

(sovepiller

eller

korttidsvirkende

smertelindrende

medicin),

rifampicin (mod tuberkulose), carbamazepin (mod epilepsi), diphenylhydantoin og phenytoin

(epileptiske

anfald),

primidon

(krampestillende)

eller

cyclosporin

forbindelse

organtransplantation) kan reducere det tidsrum, hvor Oracea forbliver aktivt i kroppen.

Brug

af Oracea sammen med narkosemidlet methoxyfluoran kan give alvorlig skade på

nyrerne.

Brug af Oracea sammen med mad og drikke

Tag altid Oracea sammen med rigelige mængder vand for at skylle kapslen ned, da dette nedsætter

risikoen for irritation eller sårdannelse i halsen eller spiserøret.

Indtag

ikke

mælk

eller

mælkeprodukter

samme

tidspunkt

Oracea,

disse

produkter

indeholder kalk, som kan nedsætte virkningen af Oracea. Vent 2 til 3 timer efter, at De har taget deres

daglige dosis Oracea, inden De drikker eller spiser mælkeprodukter.

Graviditet og amning

Oracea må ikke anvendes under graviditet, da det kan medføre permanent misfarvning af tænderne

hos det ufødte barn.

Oracea bør ikke anvendes i længere perioder af ammende mødre, da det kan medføre misfarvning af

tænderne og reducere knoglevæksten hos det ammende barn.

Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal

De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De tager dette lægemiddel.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Oracea påvirker ikke eller i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Oracea indeholder sukker (sukrose) og allura rød AC aluminiumlak (E129).

Hvis Deres læge har

fortalt Dem, at der er visse sukkerstoffer, De ikke kan tåle, skal De kontakte Deres læge, inden De

tager denne medicin.

Blækket, der anvendes til at skrive på kapslen indeholder allura rød AC aluminiumlak (E129), som

kan forårsage allergiske reaktioner.

3.

Sådan skal De bruge Oracea

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.

Den anbefalede dosis er én kapsel Oracea hver dag om morgenen, på tom mave og helst mindst en

time før eller to timer efter et måltid. Synk kapslen hel; kapslen må ikke tygges.

De skal tage Oracea sammen med et stort glas vand, mens De sidder ned eller står op. Dette vil hjælpe

med til at undgå irritation i halsen.

Hvis De har taget for meget Oracea

Hvis De tager en overdosis af Oracea, er der risiko for beskadigelse af lever, nyrer eller bugspytkirtel.

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De har taget mere af Oracea, end der står i denne

information, eller mere end lægen har foreskrevet (og De føler Dem utilpas).

Hvis De har glemt at tage Oracea

De må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte kapsel.

Hvis De holder op med at tage Oracea

De bør fortsætte med at tage Oracea, indtil Deres læge fortæller Dem, at De skal standse.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, De er i tvivl om.

4.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Almindelige bivirkninger

Følgende

bivirkninger

optræde

almindeligt

(påvirker

brugere)

under

behandlingen med Oracea:

Betændelse i næse og hals

Betændelse i bihulerne

Svampeinfektion

Angst

Hovedpine

Højt eller forhøjet blodtryk

Diare

Smerte i den øvre del af maven

Mundtørhed

Rygsmerte

Smerte

Ændringer

nogle

blodprøver

(mængden

sukker

blodet

eller

ændring

prøver

leverfunktion).

Bivirkninger af ukendt frekvens

(kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data).

Følgende bivirkninger kan forekomme under behandling med Oracea:

Øget tryk i hjernen

Hovedpine

Sjældne bivirkninger

Følgende

bivirkninger

optræde

sjældent

(påvirker

10.000

brugere)

under

behandlingen med den type medicin, som Oracea tilhører (tetracykliner):

Allergiske reaktioner (overfølsomhedsreaktioner) i hele kroppen*

Ændringer i antallet eller typen af visse blodceller

Øget tryk i hjernen

Betændelse i den membran, der omgiver hjertet

Kvalme, opkastning, diare, anoreksi

Leverskade

Udslæt i huden eller nældefeber

Unormal reaktion i huden over for sollys

Forhøjet niveau af urea i blodet

Meget sjældne bivirkninger

Følgende bivirkninger kan optræde meget sjældent (påvirker færre end 1 ud af 10.000 brugere) under

behandlingen med den type medicin, som Oracea tilhører (tetracykliner):

Allergisk reaktion, der medfører hævelse af øjne, læber eller tunge*

Gærinfektion rundt om endetarmsåbningen eller kønsdelene

Beskadigelse af de røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi)

Brun-sort mikroskopisk misfarvning af skjoldbruskkirtelvævet er blevet indberettet i

forbindelse med langvarig brug af tetracykliner. Skjoldbruskkirtelfunktionen er normal

Øget tryk i hjernen hos spædbørn

Betændelse i tungen

Synkebesvær

Betændelse i tarmene

Betændelse eller sårdannelse i spiserøret

Betændelse i huden, der medfører skeldannelse

Forværring af den immunsystemsygdom, der kaldes systemisk lupus erythematosus (SLE)

Bivirkninger med ukendt hyppighed

(kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data).

De følgende sideeffekter kan forekomme under behandling med den klasse af lægemidler, som Oracea

tilhører (tetracykliner):

Løsning af neglen fra neglelejet efter udsættelse for solen

* Kontakt omgående Deres læge, eller henvend Dem på skadestuen, hvis De får bivirkninger såsom

hævelse i ansigt, læber, tunge og hals, åndedrætsbesvær, nældefeber eller kløende hud eller øjne, eller

hurtige hjerteslag (palpitationer), og hvis De føler, at De skal besvime. Disse bivirkninger kan være

symptomer på en svær allergisk reaktion (overfølsomhedsreaktion).

Indberetning af bivirkninger

Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder

også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan

også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk

E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden

af dette lægemiddel.

5.

Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Brug ikke Oracea efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen (EXP) er den

sidste dag i den nævnte måned.

Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod lys.

Spørg på apoteket, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide

medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6.

Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Oracea indeholder:

Aktivt stof: doxycyclin. Hver kapsel indeholder 40 mg doxycyclin (som monohydrat).

Øvrige indholdsstoffer:

Hypromellose, methacrylsyre-ethylacrylat copolymer (1:1), triethylcitrat, talkum,

titaniumdioxid, makrogol 400, gul jernoxid, rød jernoxid,

polysorbat 80, sukkersfærer

(majsstivelse, sukrose).

Kapsler: gelatine, sort jernoxid, rød jernoxid, gul jernoxid, titaniumdioxid.

Trykblæk:

shellak,

propylenglykol,

sort

jernoxid,

indigokarmin

aluminiumlak,

allura

rød

aluminiumlak (E129), brilliant blue FCF aluminiumlak, kinolingult aluminiumlak.

Udseende og pakningsstørrelser

Oracea er en hård kapsel med modificeret udløsning.

Kapslerne er beige og påtrykt “GLD 40”.

Oracea findes i pakninger indeholdende 14, 28 eller 56 kapsler (ikke alle pakningsstørrelser er

nødvendigvis markedsført).

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Galderma Nordic AB

Seminariegatan 21

752 28 Uppsala

Sverige

tel: +46 18 444 0330

fax: +46 18 444 0335

e-mail: nordic@galderma.com

Fremstiller:

Catalent UK Packaging Limited, Lancaster way, Wingates industrial estate, Westhoughton, Bolton,

Lancashire BL5 3XX, Storbritannien

eller

Laboratoires GALDERMA, Zone Industrielle Montdésir

74540 Alby sur Chéran, Frankrig

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

DK, EL, ES, FI, IS, SE, NO - Oracea 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

DE, AT, - Oraycea 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

BE, FR, NL, UK, IE, IT, PL, PT, LU - Efracea 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

Denne indlægsseddel blev senest revideret 01/2018

16-10-2018

Pest categorisation of Melampsora farlowii

Pest categorisation of Melampsora farlowii

Published on: Mon, 15 Oct 2018 00:00:00 +0200 Following a request from the European Commission, the EFSA Panel on Plant Health performed a pest categorisation of Melampsora farlowii, a well‐defined and distinguishable fungus of the family Melampsoraceae. M. farlowii is the causal agent of a leaf and twig rust of hemlocks (Tsuga spp.) in eastern North America. The pathogen is regulated in Council Directive 2000/29/EC (Annex IAI) as a harmful organism whose introduction into the EU is banned. M. farlowii ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

Der er ingen nyheder relateret til dette produkt.